Сканирането на щитовидната жлеза е метод за изследване на щитовидната жлеза, който се използва за диагностициране на различни заболявания и оценка на нейната функция. Този метод се основава на използването на радионуклиди, които се въвеждат в тялото на пациента чрез интравенозен катетър. След това пациентът се поставя в специална стая, където щитовидната жлеза се сканира с помощта на гама камера.
Сканирането на щитовидната жлеза ви позволява да получите триизмерно изображение на щитовидната жлеза. Това помага на лекарите да определят размера, формата и местоположението на щитовидната жлеза и да идентифицират наличието на възли или други израстъци. Освен това сканирането на щитовидната жлеза може да се използва за оценка на функцията на щитовидната жлеза чрез измерване на нивото на хормоните на щитовидната жлеза в кръвта.
Този метод на изследване има редица предимства пред други методи, като ултразвук или компютърна томография. Първо, сканирането на щитовидната жлеза е по-точно и чувствително, тъй като ви позволява да получите по-подробна информация за щитовидната жлеза. На второ място, този метод не изисква използването на рентгенови лъчи, което го прави по-безопасен за пациентите.
Въпреки това, както всеки друг метод за изследване, сканирането на щитовидната жлеза има своите ограничения. Например, може да бъде по-малко чувствителен, ако пациентът е със затлъстяване или има други медицински състояния, които могат да повлияят на изображението на щитовидната жлеза. Освен това този метод може да бъде по-скъп от другите методи за изследване.
Като цяло сканирането на щитовидната жлеза остава един от най-ефективните методи за изследване на щитовидната жлеза и се използва широко в клиничната практика. Позволява ви да получите по-точна информация за състоянието на щитовидната жлеза и нейната функция, което може да помогне при диагностицирането и лечението на различни заболявания.
Тиреоглобулинемията или парентералната тирозинемия (PT) е наследствено заболяване, причинено от мутация в гена _TGS_, кодиращ ензима тиреоглобулин оксидаза (TGS). Поради автозомно-рецесивния механизъм на наследяване, само част от членовете на семейството получават дефект в _TGS_, което води до развитие на заболяването. В допълнение, вторият функционален алел _TGS _често е дегенериран, което води до образуването на изключително съкратени и, като следствие, функционални форми на този ензим.
Гравитационният тиреоидит е синдром, който се отнася до хронично дифузно инфекциозно заболяване на щитовидната жлеза (щитовидната жлеза) с небактериална природа. Тиреотоксикоза при тиреоидит на Хаши