Amoxicilin trihydrát

Amoxicilin trihydrát
Země původu: Egypt
Pharm-Group Antibiotika ze skupiny penicilinů
Výrobci Akofarm (Egypt)
Mezinárodní název Amoxicilin
Synonyma Amin, Amoxicar, Amoxillat, Amoxillat-250, Amoxicilin, Amoxicillin Watham, Amoxicilin trihydrát, Amoxicillin-Ratiopharm, Amoxicillin-Ratiopharm 250 TC, Amoxicillin-Teva, Amoxicilin sodná sůl sterilní, Amoxicilin Apomot, Amos
Látka lékové formy
Složení Účinná látka - amoxicilin.
Indikace k použití Infekce dýchacích cest a orgánů ORL (bronchitida, pneumonie, tonzilitida, akutní zánět středního ucha, faryngitida, sinusitida), urogenitálního systému (uretritida, cystitida, pyelonefritida, endometritida, nekomplikovaná kapavka), kůže a měkkých tkání, gastrointestinální trakt ( peritonitida, enterokolitida, cholecystitida, cholangitida, břišní tyfus); leptospiróza, listerióza, meningitida, lymská borelióza (borelióza), prevence endokarditidy a chirurgické infekce; kombinovaná léčba gastritidy a peptického vředu (v kombinaci s metronidazolem), sepse (v kombinaci s aminoglykosidy).
Kontraindikace Hypersenzitivita (včetně jiných penicilinů, cefalosporinů, karbapenemů), alergická diatéza, bronchiální astma, senná rýma, infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie, anamnéza gastrointestinálních onemocnění (zejména kolitida spojená s užíváním antibiotik).
Nežádoucí účinky Nevolnost, zvracení, průjem, bolest v řiti, stomatitida, glositida; neklid, úzkost, nespavost, zmatenost, změny chování, bolest hlavy, závratě, křečovité reakce; dýchací potíže, tachykardie; bolest kloubů; intersticiální nefritida; dysbakterióza, superinfekce, orální nebo vaginální kandidóza, pseudomembranózní nebo hemoragická kolitida; mírné zvýšení hladiny transamináz v krvi, přechodná anémie, trombocytopenická purpura, eozinofilie, leukopenie, neutropenie a agranulocytóza; alergické reakce: exfoliativní dermatitida, exsudativní erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktický šok, makulopapulózní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, reakce podobné sérové ​​nemoci.
Interakce Snižuje účinek perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen, snižuje clearance a zvyšuje toxicitu methotrexátu. Zvyšuje vstřebávání digoxinu. Vylučování zpomaluje probenecid, sulfinpyrazon, kyselina acetylsalicylová, indometacin, oxyfenbutazon, fenylbutazon a další léky tlumící tubulární sekreci. Antibakteriální aktivitu snižují bakteriostatická chemoterapeutika a antacida a zvyšují aminoglykosidy a metronidazol. Allopurinol – zvyšuje výskyt kožních vyrážek.
Předávkování Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, nerovnováha vody a elektrolytů. Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, slaná laxativa, úprava rovnováhy vody a elektrolytů; hemodialýza.
Zvláštní pokyny Používejte opatrně při kopřivce a senné rýmě. Během dlouhodobé léčby by měla být pravidelně monitorována funkce ledvin, jater a krvetvorby. Léčba musí pokračovat po dobu 48-72 hodin po vymizení klinických příznaků onemocnění. Během těhotenství a kojení se používá ze zdravotních důvodů s přihlédnutím k očekávanému účinku pro matku a potenciálnímu riziku pro plod nebo dítě. Během kurzu je vyloučeno kojení. Je třeba vzít v úvahu, že granule při přípravě suspenze obsahují cukr. Při stanovení glukózy v moči jsou možné falešně pozitivní výsledky a změny ve výsledcích stanovení urobilinogenu. Další informace naleznete v pokynech