Země původu - Indie
Pharm-Group - blokátory H2-histaminových receptorů a podobná činidla
Výrobci – Nabros Pharma (Indie)
Mezinárodní název - Ranitidin
Synonyma - Apo-Ranitidin, Acidex, Acylok, Acylok-E, Vero-Ranitidin, Gene-Ranitidin, Gertokalm, Gi-kar, Gistak, Duoran, Zantac, Zantin, Zoran, Neoseptin-R, Novo-Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidine, Ranitidine Sediko, R
Lékové formy - potahované tablety 150 mg, potahované tablety 300 mg
Složení - Účinná látka - ranitidin.
Indikace k použití - Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, gastropatie NSAID, pooperační vředy, refluxní ezofagitida, Zollinger-Ellisonův syndrom, chronická dyspepsie s epigastrickou a hrudní bolestí; prevence stresových vředů, opakované krvácení, Mendelssohnův syndrom.
Kontraindikace - Hypersenzitivita, cirhóza jater s portosystémovou encefalopatií v anamnéze, porucha funkce jater a ledvin, těhotenství, kojení, děti do 14 let.
Nežádoucí účinky - Bolest hlavy, závrať, vertigo, ospalost, úzkost, neklid, deprese, halucinace, reverzibilní rozmazané vidění, mimovolní pohyby, arytmie (tachykardie, bradykardie, asystolie, AV blokáda, extrasystolie), zácpa nebo průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicho, pankreatitida, hepatocelulární, cholestatická nebo smíšená hepatitida se žloutenkou nebo bez žloutenky, artralgie a myalgie, zvýšený kreatinin v krvi, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, pancytopenie, hypoplazie kostní dřeně a aplastická anémie, imunitní hemolynekomastie, imunitní hemolynekomastie , snížené libido, alopecie, vyrážka, erythema multiforme, angioedém, anafylaxe.
Interakce - Antacida a sukralfát mohou snížit absorpci. Mění vstřebávání a vylučování jiných léků.
Předávkování - Léčba: vyvolání zvracení nebo výplach žaludku, při křečích - IV diazepam, při bradykardii - atropin, při komorových arytmiích - lidokain.
Zvláštní pokyny - Používejte opatrně u pacientů s poruchou funkce ledvin, s porfyrií (anamnéza) au dětí. Před zahájením léčby je třeba vyloučit přítomnost maligních novotvarů v žaludku a dvanáctníku. U starších pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin se může objevit porucha (zmatenost) vědomí, která vyžaduje snížení dávky. Rychle rozpustné tablety obsahují sodík, který je nutné brát v úvahu při předepisování pacientům, kteří potřebují omezit jeho příjem, a aspartam, který je nežádoucí pro pacienty s fenylketonurií.
Literatura - Encyklopedie léčiv 2006