Cheiloschisis

Cheiloschisis je vrozený rozštěp rtu, známý také jako rozštěp rtu. Jedná se o jednu z nejčastějších forem rozštěpu rtu a patra.

Při cheiloschíze dochází během embryonálního vývoje k neúplnému splynutí částí horního rtu. To má za následek vytvoření vertikální štěrbiny nebo štěrbiny podél střední linie horního rtu. Rozštěp může být jednostranný nebo oboustranný. Cheiloschisis obvykle nepostihuje kostěnou část horní čelisti.

U dětí s cheiloschízou se horní ret podobá rozštěpu rtu kvůli svislé štěrbině uprostřed. Odtud pochází další název pro tuto anomálii - „rozštěp rtu“.

Cheiloschisis je často kombinován s rozštěpem patra (palatoschisis). Tyto vady mohou u dítěte vést k problémům s krmením, řečí a sluchem.

Cheiloschisis obvykle dobře reaguje na chirurgickou korekci suturou rtu v prvních měsících života dítěte. To vám umožní obnovit anatomii a funkci rtu. V případě potřeby se provádí dodatečná korekce nosu a patra. Prognóza při včasné chirurgické léčbě je příznivá.

Cheiloschisis je vzácné dědičné onemocnění, které se vyskytuje pouze u 1 z 20-30 tisíc dětí. To má za následek abnormální vývoj horního rtu, kde se jeví jako rozštěp a není schopen zavřít ústa. Cheiloschisis se nazývá různé varianty jevu, ale ve skutečnosti vypadá stejně. Pacient může mít buď část rtu, nebo celý kus. Toto onemocnění se vyskytuje pod vlivem vnitřních a vnějších faktorů. Mezi vnitřní faktory patří genetické poruchy. Vnější faktory jsou vliv vnějších podmínek na těhotnou ženu, zejména užívání některých léků, alkoholu, drog apod. Při tvorbě plodu se vnitřní a vnější faktory vzájemně ovlivňují na růst a vývoj těla.

**Riziková skupina** Rizikové jsou děti narozené matkám s negativní rodinnou anamnézou:

* narozené matkám starším 40 let; * s chronickými onemocněními; * z oblastí s nepříznivou ekologií.