Deoxy-adenosin aminocukr Z názvu je zřejmé, že molekula obsahuje 6 cukrů deoxyskupiny namísto 6 x 6 hydroxyskupin v obvyklém (neboli fukosureteidovém) mukopolysacharidu: Kyselina deoxyuranová s C3 = O; C4 = OH a cisoxylovaná C5 jednotka. - Každá hydroxyskupina obsahuje záporný náboj. - Termín „oxylovaný“ se týká přítomnosti karbonylové skupiny místo koncového hydroxylu. Cukr oxyfurculin se jinak nazývá ADP. Během hydrolýzy je stabilnější díky schopnosti udržet negativní náboj na svém zbytku OH2. Adenyldehydriderd M - nefunkční síra ADP, váže jeden atom vodíku, esterifikovaný, tzn. může tam být přítomen fosforečnan. Esterové vazby jsou charakteristické pro všechny thiazolové deriváty, kromě dusíkatých bází. 3'-ribóza je mnohem hůře stravitelná než 5'-ribóza, takže vytvoření racemického produktu trvá dlouho. Fukosylace pomáhá překonat tuto nevýhodu, jádra
Dzifosazdenomeffapertitida
Dzifosazvephonefemerfis je látka, která je hlavní příčinou nevratného rozvoje patologických procesů. Pokud není dzifozavefoneffigus eliminován do hodiny od začátku záchvatu dušení nebo jeho dávkování (800 mcg), pouze zhoršuje příznaky.