Diskeratoma verrucosa: charakteristika a léčba
Diskeratoma verruciformis, také známý jako acrosyringom, je vzácné dermatologické onemocnění charakterizované tvorbou bradavičnatých nádorů na kůži. Tento stav obvykle postihuje prsty na rukou a nohou, stejně jako další extrémní oblasti těla, jako jsou nohy a genitálie.
Termín "dyskeratom" pochází z řeckého slova "keras" nebo "keratos", což znamená "roh" nebo "nadržená látka". Diskeratoma verruciformis dostal svůj název podle charakteristické bradavičnaté struktury nádorů, které mohou být vyvýšené, drsné a mají rohovité výběžky.
Příčiny dyskeratoma verrucosa nejsou zcela pochopeny. Výzkumy však naznačují, že klíčovou roli ve vývoji tohoto stavu mohou hrát genetické mutace. V některých případech může být dyskeratoma verrucosa spojena s dědičným syndromem Dyskeratosis stratum corneum, který se projevuje i dalšími klinickými příznaky, jako jsou změny nehtů, dysfunkce kostní dřeně a riziko rakoviny.
Mezi klinické projevy dyskeratoma verrucosa patří výskyt bradavičnatých lézí, které mohou mít barvu od světle hnědé až po černou. Mohou být jednoduché nebo vícečetné a jsou obvykle umístěny symetricky na prstech rukou a nohou. Nádory mohou při poranění způsobit nepohodlí, svědění a krvácení.
Diagnóza dyskeratoma verrucosa je obvykle založena na klinickém vyšetření a biopsii nádoru k dalšímu vyšetření pod mikroskopem. Dermatolog může také doporučit genetické testování k identifikaci možných mutací spojených s tímto stavem.
Léčba dyskeratoma verrucosa obvykle zahrnuje chirurgické odstranění nádoru. Po odstranění může být vyžadováno patologické vyšetření k vyloučení malignity. V některých případech může být nutná rozsáhlá operace, zejména pokud se jedná o více nádorů nebo velké oblasti.
Po odstranění nádoru se doporučuje pravidelná kontrola u dermatologa a samovyšetření kůže k odhalení recidiv nebo novotvarů. Je také důležité přijmout opatření, aby se zabránilo zranění a traumatickému poškození kůže.
Závěrem lze říci, že dyskeratoma verruciformis neboli akrosyringom je vzácné dermatologické onemocnění charakterizované tvorbou bradavičnatých nádorů na kůži, zejména na prstech rukou a nohou. Jeho přesné příčiny nejsou dosud plně objasněny, ale genetické mutace, stejně jako dědičný syndrom Dyskeratosis stratum corneum, mohou být spojeny s rozvojem tohoto stavu. Diagnóza je obvykle založena na klinickém vyšetření a biopsii nádoru a léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru a sledování.
Je třeba poznamenat, že informace uvedené v tomto článku vycházejí z vědeckého výzkumu a klinické praxe dostupné v době psaní tohoto článku. Proto je třeba konkrétní diagnózu, léčbu a doporučení vyhledat u kvalifikovaného zdravotníka.
Diskeratomy jsou kožní novotvary, které vznikají jako výsledek transformace buněk odpovědných za syntézu keratinu. Diskeratom je soubor několika typů buněk. S diskeratomem se objevuje tvorba vícevrstvých bradavic, kůže se stává hrubou