Vrozená migrační dyskeratóza

Kongenitální migrační dyskeratóza (Dysmorphism Congenital Migratory) je dědičné kožní onemocnění charakterizované rozvojem symetrických oblastí hyperkeratózy (ztluštění a keratinizace kůže). Při kterých jsou pozorovány následující: výrazné poruchy tvorby vlasů a nehtů, postupná ztráta hmotnosti, bledost a atrofie kůže, její infekce (plísňové léze nebo systémová infekce), ztluštění nehtových plotének jako „hroty“.