Feminizace je proces změny fyzických, psychických a sociálních vlastností jedince. To může zahrnovat změny v těle a pocitech, stejně jako změny v chování, myšlení a postoji k životu.
Syndrom feminizujících varlat (FTS) je vzácný genetický stav, při kterém má ženské tělo sexuální charakteristiky muže, jako je přítomnost penisu nebo varlat u žen, hladiny ženských hormonů, mužský původ a mužské nebo hermafroditní genitálie.
Ačkoli byl SFT poprvé popsán u raných egyptských mumií, k jeho modernímu rozšířenému výskytu došlo až v posledních desetiletích. Důvody pro to nejsou zcela známy. Dříve se věřilo, že se tento jev vyskytuje pouze mezi lidmi z Afriky a africkými Rohingy. Dnes je však SFT detekován u lidí se zcela odlišným původem – od národů Afriky, Asie, Severní a Jižní Ameriky, Ghany, Austrálie, Nového Zélandu až po evropské země.
Většina lékařů je toho názoru, že tato anomálie je způsobena selháním vývoje Müllerových vývodů, lidského orgánu vnitřní sekrece. Je docela možné, že v průběhu evoluce mohl místo reprodukčních struktur vzniknout a vzniknout jiný orgán reprodukčního systému. V případě vývoje Müllerových orgánů u obou pohlaví se naopak vyvíjí genitální a reprodukční část ženského reprodukčního systému. V tomto případě je vše k dispozici pro úplné pojetí a narození dítěte. Když má muž Müllerovu vagínu, vyvinou se mu normální mužské genitálie. Pokud dojde k poruchám při formování reprodukčního systému u obou pohlaví, pak dochází k úplnému vytvoření mužských reprodukčních orgánů.
SFT má tři hlavní formy toku:
- klasický tvar;
- vzácné případy s rudimentárním varletem; - vzácná forma - Morquiův syndrom.
V případě Morquiova syndromu se u ženských genitálií vyvíjí penis a vagína. Dochází také ke zvýšené vegetaci na obličeji a genitáliích, vyvíjejí se potní žlázy a brzlík.
Léčba SFT se provádí neustále, ale je vždy obtížná, protože toto onemocnění s sebou nese následky ve formě vysoké morbidity. Prognóza rozvoje syndromu je vždy nepříznivá.