Intersticiální pneumoskleróza

Pneumoskleróza je zjizvení plicní tkáně po zánětu. Patologie je charakterizována proliferací pojivové tkáně v důsledku proliferace kolaterální sítě cév a fibrózy alveolů.

V pokročilých případech se rozvíjí pneumoskleróza. Plicní tkáň při ní ztrácí vzdušnost (objevuje se hrudkovité a zborcené) a stěny alveolů ztrácejí pružnost. To ztěžuje dýchání, snižuje saturaci krve kyslíkem a vyčerpává tělo. Pneumoskleróza je patologické zhutnění plicního systému, plné vážných komplikací. Diagnostika a léčba by se neměly odkládat, zvláště pokud existuje dědičná predispozice k onemocněním dýchacího systému. Bohužel mnoho lidí je náchylných k pneumoskleróze: pracovníci v nebezpečných průmyslových odvětvích, kuřáci a lidé, kteří zažili akutní zánětlivý proces v průduškách. Mezi dětmi je patologie běžná u těch, kteří často trpí infekčními chorobami a trpí bronchopulmonálními chorobami v důsledku genetických mutací. Na rozdíl od stereotypů patologie nezhoršuje charakter zvláště muže nebo ženy, ale zhoršuje kvalitu života obecně a vede ke komplikacím. Pneumoskleróza je často kombinována s jinými plicními onemocněními, například s bronchiálním astmatem a emfyzémem. V pozdějších stadiích se může vyvinout mírné nebo středně těžké respirační selhání. Proto musí být jakákoli patologie dýchacího systému diagnostikována a léčena.