Sfingosin

Sfingosin je dvojmocný nenasycený aminoalkohol, který je součástí sfingolipidů a je inhibitorem přeměny protrombinu na trombin. Tento proces je důležitým krokem při srážení krve a jeho inhibice může zabránit tvorbě krevních sraženin.

Sfingosin byl objeven v roce 1960 a od té doby byl studován v mnoha laboratořích po celém světě. Má několik důležitých funkcí v těle, včetně účasti na tvorbě buněčných membrán, regulaci imunitního systému a ochraně proti infekcím.

Jednou z hlavních vlastností sfingosinu je jeho schopnost inhibovat přeměnu protrombinu na trombin, což může být užitečné při léčbě různých onemocnění spojených s trombózou. Například u některých forem trombózy, jako je hluboká žilní trombóza, může být sfingosin použit k prevenci tvorby krevních sraženin. Kromě toho mohou být sfingosiny použity jako protinádorová činidla, protože mohou inhibovat růst a šíření rakovinných buněk.

Obecně se sfingosinům dostává stále větší pozornosti kvůli jejich potenciálnímu využití v medicíně. Před jejich použitím v klinických studiích je však zapotřebí provést další výzkum, aby se zjistila jejich bezpečnost a účinnost.

Sfingosin je organická sloučenina, která se přirozeně vyskytuje v ceramidech (včetně gangliosidů), hlavní složce sfingomyelinu, stejně jako v řadě dalších glykolipidů. Derivát dihydroxyacetonu, obsahuje hydroxylové i karboxylové skupiny, různé acyly, alifatické nebo aromaticky substituované uhlovodíkové radikály, případně atom síry a někdy atomy dusíku. Laboratorně se používá jako činidlo v organické syntéze, například k získání alkenylfosfátů, alkynů a karbamátů – různých typů organických ligandů [1].

Většina živočišných druhů má v krvi různé prostaglandiny, které lze syntetizovat z kyseliny arachidonové. Epitel sfingy mnoha druhů madagaskarských obojživelníků však obsahuje polyenový sfingosinový homolog sfingy, který je mu blízký.