Řetězec Ductus Arteriosus

Transhepatální ductus arteriosus (variantní ductus arteriosus, anomálie kardiovaskulárního kořene, terminální hypertrofie pravé komory, dysplazie myokardu pravé komory) je embryonální velká céva, která se vyskytuje u 2 % novorozenců s arteriální hypoxémií a často není diagnostikována dopplerovským ultrazvukem a petit ventrikulotransverzním syndromem mozková žíla. Nejčastějším projevem je venózní zpětný šelest ve svodech aortální chlopně na fonokardiogramu. Má klinický význam: jeho porušení je základem vývoje jediné srdeční komory u dětí. Jedná se o malý defekt komorového septa, který se po narození uzavírá. Frekvence diagnostiky a hospitalizace pro tuto vývojovou anomálii je vzácná - ne více než 0,5 případů na 1 tisíc živě narozených dětí.