Wilson-Mikity syndrom

Wilson-Mikitův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované tvorbou fibrózních lézí v plicích. Byl pojmenován po dvou amerických lékařích Mikitovi a Wilsonovi, kteří jej popsali v roce 1948.

Hlavním příznakem je kašel, který může být suchý nebo produkovat sputum. Může se také objevit bolest na hrudi a dušnost. Někdy se u pacientů může objevit horečka, slabost a ztráta hmotnosti.

Diagnostika Wilsonova-Mikitova syndromu je založena na rentgenovém vyšetření plic a analýze sputa na přítomnost mononukleárních buněk. Léčba zahrnuje užívání antibiotik a hormonálních léků. Ve většině případů je však onemocnění asymptomatické a nevyžaduje léčbu.

Wilsonův-Mikitův syndrom je dosti vzácné onemocnění, ale je třeba s ním počítat při diagnostice intersticiálních plicních onemocnění. Pacienti s tímto syndromem by měli podstupovat pravidelné testování a léčbu, aby se zabránilo rozvoji komplikací.



Wilson-Mikititis syndrom je onemocnění charakterizované výskytem ložisek vazivové tkáně v plicích a dalších orgánech. Toto onemocnění se také nazývá intersticiální pneumonie, fokální fibrotizující pneumonie nebo Mikiti pneumonitida. Vzhledem ke svému rozšířenému výskytu a zdravotním důsledkům vzbuzuje obavy a vyžaduje pozornost veřejnosti a zdravotníků.

Příznaky Wilsonovy-Mikitovy choroby se vyvíjejí postupně. Nejčastěji je zpočátku přítomen suchý kašel, který může trvat i několik měsíců. V průběhu času se kašel stává vlhkým a doprovázeným dušností. Objevuje se také bolest na hrudi, únava, hubnutí a horečka. V pozdějších stadiích onemocnění, kdy je již vazivová tkáň plně vytvořena, se objevují dýchací potíže, městnání a deformace hrudníku. Kromě toho se mohou objevit další příznaky, jako je nedostatek chuti k jídlu, průjem, nevolnost a zvracení, zduření lymfatických uzlin a olupování kůže.

Příčiny onemocnění nejsou zcela pochopeny. Může být způsobeno kombinací virových, bakteriálních nebo plísňových infekcí, alergickou reakcí nebo autoimunitní reakcí těla. Vzhledem k tomu, že se však vyskytuje u lidí s odlišným imunitním systémem, je s největší pravděpodobností způsobena kombinací faktorů.

Diagnóza Wilson-Mikkitovy choroby zahrnuje rentgen hrudníku, krevní testy, testy sputa a plicní biopsii. Diagnóza není vždy snadná kvůli