Ligningsdeling
Ligningsdeling er en af de former for planteformering, hvor frøene modnes inde i frugten og adskilles fra den efter befrugtning. Denne proces er vigtig for plantefrøspredning og vedligeholdelse af plantepopulationer.
Ligningsdelings historie
Den første information om processen med ligningsdeling blev opnået i antikke civilisationer som det antikke Egypten, det antikke Grækenland og det antikke Rom. I disse civilisationer brugte folk frugterne af planter som meloner, græskar og peberfrugter til at opbevare deres frø. Efterhånden som mennesker udviklede sig, begyndte de at indse, at frøene inde i frugter ofte nåede modenhed og kunne bruges til at formere planter. Det er fra dette øjeblik, at processen med division ved ligning begynder at blive brugt til bevarelse og formering af planter.
Mekanismen for ligningsdeling. Processen med ligningsdeling involverer normalt to hovedkomponenter - frugten og frøet. Frugterne af forskellige planter kan være forskellige og have forskellige former og størrelser. For eksempel er valnøddefrugter kugleformede, og æblefrugter er pæreformede eller runde. Imidlertid forbliver den generelle mekanisme for ækvivalensdeling den samme for alle plantearter. Under udviklingen af fosteret ophober det næringsstoffer, der er nødvendige for frøets vækst og udvikling. Disse næringsstoffer opbevares inde i frugten, og frøet får først adgang til dem, når frugten er moden og blød. Ækvatordelingsprocessen fortsætter efter frugten er begyndt at nedbrydes og mister sin hårdhed. På dette tidspunkt er alle de næringsstoffer og mineraler, der er opsamlet i frugten, tilgængelige for væksten af frøet inde i frugten. Frøet begynder at vokse og udvikle sig og absorberer alle næringsstoffer fra frugten. Når frøet når sin modenhed og
Ligningsdeling er en opdeling, hvor spiringen af pollenkorn (hos angiospermer) sker under væksten af dejen (testalt) til den øverste del af moderkagen (på en del af stilken).
Division ved ligning forekommer i angiospermer og sikrer en mere ensartet fordeling af frugter og frø efter plantens fald. Testspiring hjælper med at forhindre ujævn frøspiring, som ofte observeres ved placenta- eller moderdelinger. Dette skyldes, at spiringen af alle frøene i et område af moderkagen kan føre til en tættere kolonisering af miljøet, hvor få planter vil efterlade frugter, og dette vil føre til overdreven vækst af en bestemt gruppe af arter, hvilket vil medføre konkurrence mellem dem. En sådan ujævn udvikling bidrager også til, at mindre tilpassede arter kan erstattes af mere tilpassede og dermed reproducere, hvilket derfor fører til et fald i evolutionære muligheder.
Testdeling forekommer også på grund af ændringer i temperaturen på stedet for placentatilknytning eller fosterudvikling. Når testaen modnes, begynder den embryonale rod at udvide sig og vokse mod toppen af den placentale cole eller bark af planten, kaldet "kurven" (senere kaldet sullus cole), og ender i det dækkende blad; i dette tilfælde er dannelsen af embryonale rødder med to ender mulig. Fordi den voksende spire har en positiv entropisk effekt, opretholdes et noget ustabilt energiniveau under og over teststedet, hvilket forårsager vækst. Det korte rørformede lag kaldes beskyttelseslaget, som giver yderligere styrke til det spirende pollenkorn. Dette beskyttende lag har en tendens til at adskilles i to langsgående sektioner kendt som fraccularia, som afkæder pollenet, så pollenkornene kan spire. Nogle forskere mener, at spaltninger opstår ved løsrivelse fra testiklerne under meget let indre tryk, når testiklerne vokser og når den apoplasmatiske membran i midten af hovedlaminaen, mens