Hæmangioma Kapillær Proliferering

Kapillært prolifererende hæmangiom: Forståelse og behandling

Kapillært prolifererende hæmangiom (hyperplastisk angiom, hypertrofisk hæmangiom) er en af ​​de typer hæmangiomer, som er de mest almindelige tumorer af vaskulær karakter hos børn. Kapillært prolifererende hæmangiom er en godartet tumor og er karakteriseret ved unormal vækst af kapillærer i huden eller organerne.

Denne form for hæmangiom er karakteriseret ved intens spredning af endotelceller, der danner nye kapillærer. Som følge heraf dannes en tumor, som kan have forskellige størrelser og former. Kapillært prolifererende hæmangiom forekommer normalt hos børn i de første par uger af livet og kan fortsætte med at vokse i flere måneder eller år, før det begynder at gå tilbage.

Årsagerne til kapillært prolifererende hæmangiom er ikke fuldt ud forstået. Det menes dog, at genetiske og miljømæssige faktorer kan spille en rolle i dets udvikling. Nogle undersøgelser indikerer også en sammenhæng mellem hæmangiom og hormonelle ændringer under graviditeten.

Klinisk forekommer kapillært prolifererende hæmangiom som rødlige eller blegrøde tumorer på huden eller slimhinderne. Tumorerne kan være bløde eller faste at røre ved og er normalt ikke smertefulde for barnet. Men deres tilstedeværelse på synlige dele af kroppen kan forårsage kosmetisk og følelsesmæssigt ubehag.

For at diagnosticere kapillært prolifererende hæmangiom er en klinisk undersøgelse af en læge normalt tilstrækkelig. I nogle tilfælde kan yderligere testning være påkrævet, såsom ultralyd eller vaskulær billeddannelse. Det er vigtigt at skelne hæmangiom fra andre tumorer eller vaskulære abnormiteter.

Behandling af kapillært prolifererende hæmangiom afhænger af dets størrelse, placering og kliniske manifestationer. I de fleste tilfælde kræver hæmangiomer ikke aktiv indgriben og kan regressere af sig selv over tid. I nogle situationer kan det dog være nødvendigt med medicinsk indgriben.

Behandlingsmuligheder kan omfatte observation, medicin, laserterapi, kirurgisk fjernelse eller skleroserende terapi Kapillært prolifererende hæmangiom: forståelse og behandling

Kapillært prolifererende hæmangiom, også kendt som hyperplastisk angiom eller hypertrofisk hæmangiom, er en type hæmangiom, den mest almindelige vaskulære tumor hos børn. Et karakteristisk træk ved kapillært prolifererende hæmangiom er den intensive spredning af kapillærer i huden eller organerne.

Denne form for hæmangiom er karakteriseret ved den hurtige spredning af endotelceller, der danner nye kapillærer. Som følge heraf dannes en tumor, som kan have forskellige størrelser og former. Typisk forekommer kapillært prolifererende hæmangiom hos børn i de første uger af livet og kan fortsætte med at vokse i flere måneder eller år, før det begynder at gå tilbage.

Årsagerne til kapillært prolifererende hæmangiom er ikke fuldt ud forstået, men der er en antagelse om indflydelsen af ​​genetiske og miljømæssige faktorer på dets udvikling. Nogle undersøgelser indikerer også en sammenhæng mellem hæmangiom og hormonelle ændringer under graviditeten.

Klinisk forekommer kapillært prolifererende hæmangiom som rødlige eller blegrøde tumorer på huden eller slimhinderne. Tumorerne kan være bløde eller faste at røre ved og er normalt ikke smertefulde for barnet. Men deres tilstedeværelse på synlige dele af kroppen kan forårsage kosmetiske og følelsesmæssige problemer.

For at diagnosticere kapillært prolifererende hæmangiom er en klinisk undersøgelse af en læge normalt tilstrækkelig. I nogle tilfælde kan yderligere testning være påkrævet, såsom ultralyd eller vaskulær billeddannelse. Det er vigtigt at skelne hæmangiom fra andre tumorer eller vaskulære abnormiteter.

Behandling af kapillært prolifererende hæmangiom afhænger af dets størrelse, placering og kliniske manifestationer. I de fleste tilfælde kræver hæmangiomer ikke aktiv indgriben og kan regressere af sig selv over tid. I nogle situationer kan det dog være nødvendigt med medicinsk indgriben.

Behandlingsmuligheder kan omfatte observation, medicin, laserterapi, kirurgisk fjernelse eller skleroserende terapi. Beslutning om valg af behandlingsmetode træffes i

Hæmangiomer er vaskulære tumorer. De er vaskulære formationer af forskellige former og størrelser. Kan være enkelt eller flere.

I størrelse kan de være små, som en muldvarp, og store, op til 10-15 cm.

Behandlingen af ​​disse tumorer bestemmes af målet om, at deres effekt opnås: fjernelse i nærvær af en kosmetisk defekt eller undertrykkelse af patologisk vækst i form af konservativ terapi. I det første tilfælde er operationen kun af kosmetisk karakter, udføres uden specialudstyr og udføres i de fleste tilfælde ambulant. Alle foranstaltninger til fjernelse af hæmangiomer er bløde, minimalt invasive - flydende nitrogen, laser, skleroterapi, kirurgisk excision, elektrokoagulation. I det andet tilfælde er behandlingen baseret på brug af lokal og systemisk terapi, herunder brug af lægemidler (ethansyre, coumarin, dimerdid, vitamin K1), såvel som nogle gange bestråling af huden (hovedsageligt udført, når hæmangiomet er placeret i ansigtet). Prognosen for en person efter hemangima fjernelse afhænger af mange faktorer