Grippferon

Oprindelsesland: Rusland
Lægemiddelgruppe: Antivirale midler fra forskellige grupper

Producenter: Firn M (Rusland)
Internationalt navn: Grippferon
Doseringsformer: næsedråber 10000IU/ml
Sammensætning: Grippferon er et rekombinant humant interferon alfa-2, opnået ved gensplejsning (uden brug af humant blod) i en polymerbase (polyvinylpyrrolidon, polyethylenoxid og Trilon B i vand). 1 ml opløsning i form af dråber

Indikationer for brug: Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne i de første stadier af sygdommen (1-3 dage).

Kontraindikationer: Individuel intolerance over for interferonlægemidler, alvorlige former for allergiske sygdomme.

Bivirkning: Ingen data.

Interaktion: Ingen tilgængelige data.

Overdosering: Ingen data.

Særlige instruktioner: Brug af intranasale vasokonstriktorer i kombination med Grippferon frarådes, da dette bidrager til yderligere udtørring af næseslimhinden. BRUG I GRAVIDITET Grippferon er godkendt til brug i hele graviditetsperioden i overensstemmelse med den aldersspecifikke dosering.

Litteratur:

1. Instruktioner til brug af "Grippferon" blev godkendt af den russiske føderations overlæge for statens sundhedspleje den 4. januar 2004.
2. Prospekt for producenten.