Kraniostenose

Kraniostenose, også kraniosynostose, er en medfødt patologi karakteriseret ved for tidlig sammensmeltning af kraniets suturer. Med denne sygdom dannes barnets kranium forkert, da knoglerne ikke har tid til at vokse. Kraniosynostose kan findes overalt i kraniet, men de frontale, occipitale og mastoidregioner er oftest ramt.

Kraniostenose kan forårsage mange problemer, såsom nedsat syn, hørelse, vejrtrækning og kan også føre til udvikling af hydrocephalus (vand i hjernen). Disse problemer kan forårsage invaliditet og endda død.

Behandling for kraniostenose afhænger af dens omfang og sværhedsgrad. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at operere for at frigive de sammensmeltede knogler. I andre tilfælde kan behandlingen være konservativ, herunder brug af medicin, fysioterapi og andre metoder.

Men på trods af alle de vanskeligheder, der er forbundet med kraniostenose, er der behandlinger, der kan hjælpe med at forbedre livskvaliteten for mennesker med denne tilstand. Det er vigtigt at forstå, at hver sag er unik og kræver en individuel tilgang.

Generelt er kraniostenose et alvorligt problem for menneskers sundhed og liv. Men takket være moderne behandlingsmetoder kan mange mennesker med denne sygdom leve hele livet.

Kraniosthenos

Craniosthenos er en sygdom, hvor der udvikles begrænsninger i kraniets bevægelse. Mulig sammensmeltning af over- og underkæben eller et bilateralt fald i mellemrummet mellem kranierne. Det rammer normalt børn mellem 2 og 9 måneder, men nogle gange forekommer tilfælde blandt nyfødte. Dybest set opstår kraniostenose på grund af genetiske defekter manifesteret af bindevævsabnormiteter. Nogle gange opstår syndromet hos børn som følge af hjernedysplasi. Ligesom Silver-Pries syndrom ender kraniestenose i opløsning under operationen. Børn med dette syndrom halter ofte bagefter deres jævnaldrende i mental udvikling. Hvis