Osteochondrom

Osteochondroma er en godartet knogletumor, der består af knogle- og bruskvæv.

Osteochondrom er en vækst på overfladen af ​​knoglen, dannet af knogledannende celler. Tumorvækst sker med deltagelse af bruskvæv, deraf navnet - osteochondroma (fra de græske ord osteon - knogle og chondros - brusk).

Osteochondromer udvikler sig oftest hos børn og unge, sædvanligvis i knæ- og albueleddene. Årsagen anses for at være forstyrrelser i osifikationsprocessen i vækstperioden.

Diagnose af osteochondromer er baseret på røntgen- og CT-data. Om nødvendigt er kirurgisk fjernelse af tumoren mulig. Som regel kommer osteochondromer ikke tilbage efter fjernelse og fører ikke til alvorlige komplikationer.

Osteochon Roma er en godartet tumordannelse i led og knogler. De er typiske små knopper eller fremspring, ofte på ryggen eller knoglen af ​​rygsøjlen. Osteochoromer kan udvikle sig enten individuelt i et område af kroppen eller i større områder, især i områderne af fingrenes knogler. Tumoren har en tendens til at vokse og forstørre, og kan også spredes til fjerne områder af kroppen af ​​forskellige årsager.

Selvom osteochondromer er relativt harmløse, kan nogle forårsage smerte på vækststedet og nogle gange permanent begrænsning af ledfunktionen eller skade på indre organer på grund af spredning til området.

Tumorer kan blive tydelige ved tilfældig inspektion, diagnosticering ved røntgen eller tomografi eller ved unormal ledstøj, følelsesløshed eller smerte.

I de fleste tilfælde er kirurgisk behandling ikke nødvendig. Osteoid lytisk opløsning og/eller ethambutol Teltas stabiliserer deres størrelse og reducerer smerte. Nogle patienter med komplicerede osteoblastomer kan kræve operation for at fjerne tumoren ved hjælp af en passende teknik. Kirurgiske procedurer omfatter mikrokirurgi og endoskopisk resektion med tilstrækkelig debridering af det berørte område. Ostekron resektion udføres normalt kirurgisk først, især når det forstyrrer funktionel bevægelse eller forhindrer ledregenerering.