Parrede svovlsyrer (syn. parrede estersvovlsyrer) er organiske forbindelser, derivater af svovlsyre, hvori to hydroxylatomer er erstattet af alkyl- eller arylradikaler. Den generelle formel for parrede svovlsyrer er R-O-SO2-OH, hvor R er en kulbrintegruppe.
Parrede svovlsyrer dannes, når svovlsyre reagerer med alkanoler eller phenoler. De er stærke monobasiske syrer og er næsten fuldstændigt dissocierede i vandige opløsninger.
Parrede svovlsyrer og deres salte bruges i vid udstrækning som overfladeaktive stoffer, emulgatorer og rensemidler til tøj. De bruges også som mellemprodukter i organisk syntese.
Parrede svovlsyrer (også kendt som estersvovlsyrer) er organiske forbindelser, der er estere af svovlsyre og forskellige alkoholer. De er meget udbredt i forskellige industrier, herunder kemisk, farmaceutisk og kosmetik.
Damp svovlsyrer har flere egenskaber, der gør dem nyttige til en række forskellige anvendelser. For det første er de meget sure, hvilket giver dem mulighed for nemt at reagere med forskellige forbindelser. Dette gør dem nyttige til fremstilling af mange kemiske produkter såsom farvestoffer, insekticider og medicin.
Derudover er dampede svovlsyrer ugiftige og let biologisk nedbrydelige, hvilket gør dem sikre til brug i fødevareindustrien og kosmetik. De har også et lavt kogepunkt, hvilket gør dem nemme at transportere og opbevare.
Generelt repræsenterer dampsvovlsyrer en vigtig klasse af organiske forbindelser, der finder anvendelse inden for forskellige områder af industri og videnskab.