Amyloidose des Herzens

Amyloidose ist eine fortschreitende, chronische Erkrankung, die mit der Ansammlung abnormaler Proteine ​​in Geweben und Organen einhergeht. Eine der häufigsten Arten von Amyloiderkrankungen ist die kardiale Amyloidose, von der etwa 5–10 % der Betroffenen betroffen sind.

Charakteristisch für die Amyloidose ist, dass der Herzmuskel dicht und steif wird und der normale Blutfluss verhindert wird. Dies kann zu schwerwiegenden Komplikationen wie einer koronaren Herzkrankheit führen. Das Problem besteht darin, dass es unter den Patienten, die an Herzamlodiasis leiden, nicht viele gibt, die eine normale Myokardfunktion haben können. Mit fortschreitender Erkrankung verdickt sich die Herzwand, was schließlich zum Bruch führen kann.

Amyloidose ist eine systemische Erkrankung, die durch die Ablagerung unlöslicher abnormaler Proteine, hauptsächlich Globulin oder seiner Derivate, in Geweben und Organen gekennzeichnet ist. Unter den sekundären Amyloiden lassen sich die senile Amyloidose und die Amyloidose bei chronischer Herzinsuffizienz unterscheiden, was die Vielfalt der klinischen Manifestationen erklärt. Ein wichtiges Prinzip zur Diagnose von Amyloid