Anophthalmus mit Orbitalzyste

Anophthalmus mit Orbitalzyste

Anophthalmus mit einer Augenhöhlenzyste (A. cum cysta orbitali; blaues zystisches Auge) ist ein pathologischer Zustand, der durch das Fehlen des Augapfels und das Vorhandensein einer Zyste in der Augenhöhle gekennzeichnet ist.

Die Ursachen für Anophthalmus können angeborene Anomalien, Traumata, Entzündungen und Tumorerkrankungen sein. In diesem Fall verbleibt nur der Stumpf des Sehnervs in der Augenhöhle, umgeben von Fettgewebe. Im Laufe der Zeit kann sich in diesem Gewebe ein mit Epithel ausgekleideter Hohlraum – eine Orbitalzyste – bilden.

Klinisch äußert sich ein Anophthalmus mit Zyste durch das Fehlen des Augapfels in der Augenhöhle und das Vorhandensein einer elastischen, schmerzlosen Formation, die die Augenhöhle ausfüllt. Beim Drücken auf die Zyste können Schwankungen festgestellt werden.

Die Diagnose basiert auf der Anamnese, dem klinischen Bild und der Bildgebung (MRT, CT). Die Behandlung erfolgt oft chirurgisch – Entfernung der Zyste und orbitale plastische Chirurgie zur kosmetischen Rehabilitation.

Das anophthalmische Syndrom (Anosmie/Anopsie) ist ein Syndrom, das aufgrund einer Schädigung von Strukturen auftritt, die an der Bildung oder Verarbeitung sensorischer Informationen beteiligt sind. Dies kann auf eine Fehlfunktion des ersten oder zweiten neuronalen Schaltkreises zurückzuführen sein. Bei einer Schädigung oder Schädigung der ersten Nervenkette kommt es zu einer Störung der Berührung und Wahrnehmung von Geschmacksreizen (häufig Geschmacksagnosie) oder von visuellen Informationen (in 90 % der Fälle Anosmie); Ist die zweite Kette beschädigt, kommt es zu Störungen der Tastsensibilität.

Bei völliger Abwesenheit visueller Empfindungen nimmt der Patient seinen Zustand als blinde Dunkelheit wahr. Seine Welt ist auf einen Raumausschnitt begrenzt, der durch die dahinter liegende Fläche begrenzt wird