Der Kelch-Venen-Kanal ist eine Fistel zwischen dem kleinen Nierenkelch im Gewölbe und der Vene. Hierbei handelt es sich um eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Verbindung zwischen Nierenkelch und Nierenvene besteht.
Die Ursache des Kelch-Venen-Kanals ist eine Verletzung der Embryonalentwicklung der Nieren. Normalerweise trennt sich während der Nierenentwicklung das Sammelrohrsystem vom Venensystem. Bei der pathologischen Entwicklung kommt es zu dieser Trennung nicht und es bleibt eine Verbindung zwischen Kelch und Vene bestehen.
Die wichtigste klinische Manifestation des Kelchvenenkanals ist die Hämaturie, also Blut im Urin. Dies liegt daran, dass Blut aus dem Venensystem in die Harnwege gelangt. Hämaturie ist oft einseitig und tritt nach körperlicher Aktivität auf.
Die Diagnose des Kelchvenenkanals basiert auf bildgebenden Verfahren – Ultraschalluntersuchung der Nieren, Computertomographie oder Magnetresonanztomographie. Diese Methoden ermöglichen es, das Vorhandensein einer Verbindung zwischen Kelch und Vene festzustellen.
Die Behandlung des Kelchvenenkanals erfolgt chirurgisch. Die Resektion des veränderten Teils des Kelchs erfolgt mit einer Naht des Venenwanddefekts. Bei rechtzeitiger Behandlung ist die Prognose günstig.