Epidermale Dysplasie Warze

Dysplasie oder präkanzeröse Erkrankung der Epidermis. Eine Krebsvorstufe ist Xeroderma pigmentosum. Als Hauptursache für das Fortschreiten der Dysplasie werden Vererbung und Infektionen beim Auftreten angesehen. Die Ätiologie der Entwicklung dieser Pathologie erfordert die Verwendung eines systematischen Therapieansatzes.

Dysplasie ist ihrem Wesen nach ein präkanzeröser Prozess. Unter normalen Bedingungen werden Hautzellen einmal im Monat vollständig durch neue ersetzt. Ihre Aufgabe ist es, Stoffe im Verdauungstrakt zu übernehmen, zu sortieren und ihren Eintritt ins Blut zu regulieren. Durch ständige mechanische Reizungen, durch Kontakte, statische Belastungen und damit einhergehend durch Unterernährung werden „volle“ Zellen geschädigt, das Gleichgewicht gerät aus dem Gleichgewicht und Schadstoffe dringen in das Epithel ein und beginnen es zu verlieren. In diesem Zustand sind Zellen nicht mehr in der Lage, ein erfülltes Leben zu führen, und die meisten von ihnen sterben ab. Der Bereich der Dermis, in dem sich abgestorbene Zellen befinden, stirbt ab. Auf der Oberfläche all dessen bildet sich eine Kruste – so heißt die durch Kollagen gebildete fibrovakzinierte Zone. Dieser Prozess führt zur Produktion von Melanin, kontrolliert



Warzendysplasie (epidermal) bezieht sich auf recht seltene, aber wichtige pathologische Zustände der Haut – gutartige Epitheltumoren. Hierbei handelt es sich um eine eigentümliche Veränderung der Zellen der oberen Hautschicht im Bereich der Fußsohlen, Handflächen und des Anus. Die Häufigkeit von Dysplasien liegt bei 2 bis 3 % der Gesamtzahl der Patienten mit HPV-Infektion. In den meisten Fällen entwickelt sich die Krankheit bei Menschen über 40 Jahren.

Die Krankheit äußert sich durch eine oder mehrere flache, dicke, graubraune Papeln mit einer Größe von 1 bis 5 mm, die sich auf der Haut der Füße befinden. Die Grenzen der Elemente sind ungleichmäßig und manchmal unklar. Die Oberfläche der Elemente ist mit verrukösen Schichten keratinisierter Epidermis bedeckt. Manchmal verschmelzen einzelne Papeln miteinander. Es gibt Bereiche mit Hautatrophie und seitlichem Wachstum mehrerer Pseudofollikel. Die Ausschläge sind mehrfach und symmetrisch an beiden Füßen verteilt. Beim Abkratzen kommen auf der Oberfläche der Papeln weißlich-gelbe Schuppen zum Vorschein. Die betroffenen Bereiche sind meist schmerzhaft beim Abtasten.

Der Krankheitsverlauf ist chronisch und fortschreitend. Bei längerem Bestehen einer Dysplasie kommt es in der Regel zu einer warzigen Art der Elementarvermehrung. Die Papeln nehmen an Größe zu und verändern sich von flach zu kallusartig. Das Wachstum der Elemente ist durch Austrocknung und Sklerose mit anschließender peripherer Ausbreitung eingeschränkt. Degeneration des dysplastischen Epithels