Fibröse Dysplasie

Bei der fibrösen Dysplasie handelt es sich um eine Entwicklungsanomalie, bei der es zu verschiedenen Veränderungen im Knochengewebe kommt, die zu Schmerzen und einer Neigung zu pathologischen Brüchen führen.

Es gibt zwei Haupttypen der fibrösen Dysplasie:

1. Monostotische fibröse Dysplasie – diese Art betrifft nur einen Knochen.

2. Polyostotische fibröse Dysplasie – diese Art betrifft eine große Anzahl von Skelettknochen.

Die Diagnose einer fibrösen Dysplasie erfolgt meist im Kindes- oder Jugendalter. Die Krankheit kann nach Auftreten der ersten Symptome mehrere Jahre lang fortschreiten und sich dann stabilisieren. Die Behandlung besteht hauptsächlich aus der Schmerzbehandlung und der Frakturprophylaxe mit orthopädischen Hilfsmitteln. In schweren Fällen kann eine Operation erforderlich sein.

Die Prognose der fibrösen Dysplasie ist im Allgemeinen günstig, insbesondere bei der monoossären Form. Bei adäquater Behandlung können Patienten ein normales Leben führen.

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