Hydroenzephalomeningozele

Einführung

Hydroenzephalomendingozele ist eine Erkrankung, bei der es zu einer abnormalen Vorwölbung des Gehirns und seiner Membranen durch Defekte in den Schädelknochen kommt. Dieser Begriff wurde erstmals 1984 von amerikanischen Ärzten eingeführt.

Anzeichen einer Hydroenzephalomendinozele

Ausbuchtung zwischen Auge und Schläfe. Intensiver oder einseitiger Kopfschmerz. Sehstörungen (Doppeltsehen, verschwommenes Sehen, Blendung vor den Augen). Schwäche oder Gefühlsverlust in einem Glied oder Körperbereich. Verlust der Koordination

Ursachen der Hydroenzephalomenidikole

Genetische Faktoren Unreife des Schädels und der Schädelknochen bei Neugeborenen und Kleinkindern Physiologische Verformung der Schädelknochen im Laufe der Zeit und des Wachstums des Kindes Schädigung oder Infektion der Mutter während

Hydroencephalomeningocoelis ist eine ziemlich seltene Pathologie der angeborenen Entwicklung. Sie ist durch eine abnormale Füllung und Ausdehnung des Liquorraums – der Liquor cerebrospinalis, die den normalen Hirndruck aufrechterhält – gekennzeichnet. Diese Art von Krankheit tritt nur bei einem von 20.000 Babys auf