Knochenmarkshypoplasie, auch Knochendysplasie genannt, ist eine Krankheit, die das Knochenwachstum und die Knochenbildung beeinträchtigt. Hierbei handelt es sich um eine Erbkrankheit, die sich in einer Abnahme der Anzahl der Blutzellen äußert – Stammzellen, die eine wichtige Rolle bei der Bildung des Körpergerüsts und der Geweberegeneration spielen. Bei einer Knochenmarkshypoplasie sind die veränderten Zellen nicht in der Lage, gesunde Strukturen zu bilden, wodurch die Knochen brüchiger werden und zu Verformungen neigen. Frauen während der Schwangerschaft und die ältere Generation sind anfälliger für Hypoplasie. Zu den möglichen Komplikationen gehören außerdem ein Mangel an Magensäure, Anämie, Müdigkeit und Gewichtsverlust. Um genetischen Gesundheitsproblemen vorzubeugen, ist es heute notwendig, Ihren genetischen Status zu kennen. Eine frühzeitige Diagnose ermöglicht den Beginn der Behandlung und