Hoffmann-Abszess untergräbt Follikulitis und Perifollikulitis der Kopfhaut (E. Hoffmann, 1868-1959, deutscher Dermatologe; Syn. Pusey Cellulitis)

Hoffmann-Abszess untergräbt Follikulitis und Perifollikulitis der Kopfhaut: Detaillierte Beschreibung und klinische Merkmale

Die Hoffmann-Abszessfollikulitis und Perifollikulitis der Kopfhaut (Synonym: Pusey-Cellulitis) ist eine Form der chronischen tiefen Pyodermie, die sich durch das Auftreten tiefer entzündlicher Knötchen auf der Kopfhaut, insbesondere im Gesicht, äußert. Diese Krankheit ist durch die Bildung von fistelartigen Gängen, die Entzündungsherde verbinden, sowie durch die anschließende Bildung ungleichmäßiger Keloidnarben gekennzeichnet.

Die Hoffmann-Abszessfollikulitis und Perifollikulitis der Kopfhaut wurden erstmals 1868 vom deutschen Dermatologen E. Hoffmann beschrieben und sind eine seltene Erkrankung, die bei Patienten häufig zu erheblichem körperlichen und emotionalen Leiden führt.

Zu den klinischen Manifestationen dieser Krankheit gehören tiefe entzündliche Knötchen, die schmerzhaft sein und Beschwerden verursachen können. Sie befinden sich meist auf der Kopfhaut, insbesondere im Gesichtsbereich, und können einzeln oder mehrfach auftreten. Die Knoten können durch fistelartige Gänge miteinander verbunden sein, was zur Bildung komplexer Systeme von Entzündungskanälen unter der Haut führt. Nach Abklingen der Entzündung bilden sich ungleichmäßige Keloidnarben, die das Erscheinungsbild des Patienten deutlich verändern können.

Die Ursachen der Hoffmann-Abszessfollikulitis und Perifollikulitis des Kopfes sind nicht vollständig geklärt. Es wird jedoch angenommen, dass genetische Faktoren, Störungen des Immunsystems und der Talgdrüsensekretion sowie bakterielle Infektionen eine Rolle bei der Entstehung dieser Krankheit spielen könnten.

Die Diagnose einer abszessierenden Hoffmann-Follikulitis und Perifollikulitis des Kopfes basiert auf dem klinischen Bild und den charakteristischen Anzeichen der Krankheit. Zusätzliche Untersuchungsmethoden wie bakteriologische Untersuchungen und histologische Analysen können zur Bestätigung der Diagnose und zum Ausschluss anderer möglicher Krankheiten eingesetzt werden.

Die Behandlung der Hoffmann-Abszessfollikulitis und Perifollikulitis des Kopfes ist komplex und muss für jeden Patienten individuell erfolgen. Dies kann den Einsatz systemischer und lokaler entzündungshemmender Medikamente, Antiseptika, Antibiotika, Immunmodulatoren sowie chirurgische Eingriffe bei Abszessen und Fisteln umfassen.

Es ist jedoch zu beachten, dass es sich bei der Hoffmann-Abszessfollikulitis und Perifollikulitis des Kopfes um eine chronische Erkrankung handelt und eine vollständige Heilung schwierig sein kann. Ziel der Behandlung ist es, Entzündungen zu reduzieren, die Bildung neuer Läsionen zu verhindern und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern.

Es ist auch wichtig, auf die psychologische Betreuung der Patienten zu achten, da es sich um einen Hoffmann-Abszess handelt

Der Hoffman-Abszess, der Follikulitis und Perifolikulitis untergräbt, ist eine der häufigsten Formen chronischer pustulöser Hauterkrankungen. Es handelt sich um die gefährlichste Form der chronischen tiefen Streptokokkenpyodermie, die vor allem bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ I häufig auftritt. Ursprünglich wurde sie als Pius-Cellulitis („Venenphlegmone“) bezeichnet, nach Klärung des wesentlichen Entzündungsprozesses erhielt sie den Namen Pius-Follikulitis. Sie wurde vom berühmten deutschen Dermatologen Professor Otto Hoffmann entdeckt, weshalb diese Krankheit in einigen Quellen auch Hoffman-Abszess oder Hoffmanie genannt wird.

**Symptome** Die Hauptsymptome eines Hoffman-Abszesses sind: * Rötung und