Hämatom intrakraniell suprathekal

Beim intrakraniellen suprathekalen Hämatom (h. intracraniale epidurale) handelt es sich um eine Blutansammlung zwischen der Dura mater und den Schädelknochen. Dies ist neben subduralen und intrazerebralen Hämatomen eine der Arten intrakranieller Hämatome.

Ursachen eines intrakraniellen suprathekalen Hämatoms:

1. Schädel-Hirn-Trauma, begleitet von einem Bruch der Schädelknochen. Dabei kommt es zu einer Schädigung der Gefäße der Dura mater oder der Schädelknochen, von der aus Blutungen in den suprathekalen Raum beginnen.
2. Ruptur einer arteriovenösen Malformation oder eines Dura-Aneurysmas.

Klinische Manifestationen eines intrakraniellen suprathekalen Hämatoms:

1. Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen, Krämpfe.
2. Fokale neurologische Symptome (Paresen, Sprachstörungen etc.)
3. Bewusstlosigkeit bis hin zum Koma.

Die Diagnose basiert auf einer CT oder MRT des Gehirns, die eine Visualisierung der Blutansammlung im suprathekalen Raum ermöglicht.

Die Behandlung besteht in der dringenden chirurgischen Entfernung des Hämatoms und der Blutstillung, um eine Kompression und Verschiebung des Gehirns zu verhindern. Die Prognose hängt von einer rechtzeitigen Diagnose und einer angemessenen Behandlung ab.

Bei einem intrakraniellen Brauenhämatom handelt es sich um eine Bildung im oder innerhalb des Schädels, die Blut enthält und einen Durchmesser von mehr als 5 mm hat. Von diesem Begriff spricht man, wenn die innere Schädelhöhle mit Blut gefüllt ist, das nicht über die für seine natürliche Zirkulation im Körper notwendigen Eigenschaften verfügt.

Unter einem intrakraniellen Hirnhämatom versteht man die Bildung von Flüssigkeit in der Schädelhöhle mit Schädigung der Blutgefäße, verbunden mit einer Sättigung des umgebenden Gewebes (weiche Hirnhäute, Hirnmasse) sowie von Blut oder Liquor („trockenes“ Gehirn). Klassifizierung von Hämatomen: nach Herkunft (offen – traumatisch, venös und arteriell; geschlossen – aufgrund erhöhten Hirndrucks); nach Häufigkeit der Rückfälle (>3), Dauer (>15). Genaue Diagnose – Röntgenaufnahme des Schädels mit Konturierung der Gewölbeknochen, CT/MRT des Gehirns. Die Behandlung erfolgt je nach Grad der neurologischen Störung konservativ oder chirurgisch.