Präkapilläre pulmonale Hypertonie

Die pulmonale präkapilläre Hypertonie (H. pulmonalis praecapillaris) ist ein pathologischer Zustand, der durch einen anhaltenden Druckanstieg in den Lungengefäßen bis zu den Kapillaren gekennzeichnet ist.

Ursache für die Entstehung einer präkapillären pulmonalen Hypertonie können verschiedene Erkrankungen der Lunge und der Atemwege sein, wie z. B. chronisch obstruktive Lungenerkrankung, interstitielle Lungenerkrankungen, Sarkoidose, Tuberkulose etc. Auch pulmonale Thromboembolien, Mediastinaltumoren und Brustdeformitäten können die Ursache sein Ursache.

Zu den klinischen Symptomen zählen Kurzatmigkeit, Schwäche, Schwindel, Brustschmerzen, Schwellungen in den Beinen und Zyanose. Die Diagnose basiert auf Anamnese, körperlicher Untersuchung und instrumentellen Methoden – EKG, Echokardiographie, Röntgenthorax, Computertomographie.

Die Behandlung zielt darauf ab, die der Krankheit zugrunde liegenden Ursachen zu beseitigen. Zum Einsatz kommen Diuretika, Antikoagulanzien und Sauerstofftherapie. Wenn die konservative Therapie wirkungslos bleibt, kann eine Lungentransplantation erforderlich sein. Die Prognose hängt von der Ursache und der Schwere des Verlaufs ab und kann bei rechtzeitiger Behandlung günstig sein.

Pulmonale präkapilläre Hypertonie (Hypertonia pulmonale praecapillarich) ist eine Krankheitsform, bei der die normale Blutzirkulation in der Lunge gestört ist, was den Druck in den Gefäßen erhöht, die das Gewebe des Organs versorgen. Diese Form der Hypertonie tritt nicht aufgrund einer erhöhten Belastung auf