Keira-Krankheit

Morbus Keira ist eine seltene Erkrankung, die Haut und Schleimhäute befällt. Es wurde 1881 vom französischen Dermatologen Jean Coeur entdeckt und nach ihm benannt. Die Keir-Krankheit äußert sich in Form roter Flecken auf der Haut, die mit Juckreiz und Schuppenbildung einhergehen können.

Die Ursachen der Keira-Krankheit sind unbekannt, sie kann jedoch mit einem geschwächten Immunsystem oder anderen Hauterkrankungen zusammenhängen. Die Behandlung der Keira-Krankheit umfasst die Verwendung topischer Kortikosteroidcremes und -salben sowie immunmodulatorischer Medikamente.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Keira-Krankheit schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann, einschließlich der Entwicklung von Hautkrebs und anderen Krankheiten. Wenn Sie Symptome der Keira-Krankheit haben, müssen Sie daher zur Diagnose und Behandlung einen Arzt aufsuchen.



Die Keira-Krankheit (Fall-Bolokhovsky-Typhus) ist eine sexuell übertragbare Infektion. Die gleichnamige Krankheit wurde im 19. Jahrhundert vom französischen Dermatologen Jean Baptiste Denis Keir beschrieben.

Zunächst galt die Erkrankung als rein weiblich, später wurden jedoch auch bei Männern charakteristische Krankheitszeichen festgestellt. Die Keira-Krankheit gehört zu den seltenen Krankheiten, die noch nicht gründlich untersucht wurden.

Übertragung und Symptome der Keira-Krankheit Die Infektion verläuft wellenförmig, die Symptome treten meist im Herbst auf. In der Regel werden Fälle jedoch im Sommer oder frühen Winter registriert. Ausbrüche treten typischerweise in armen Gegenden auf.

Die Besonderheiten der Übertragung der Keira-Krankheit sind am häufigsten durch sexuellen Kontakt gekennzeichnet; in einigen Fällen ist eine Infektion durch die Verwendung von Hygieneartikeln des Patienten und seines Blutes möglich. In den meisten Fällen gibt es keine allgemeinen klinischen Manifestationen der Krankheit, was das Auftreten der Krankheit für die Patienten überraschend macht. Dieser Umstand stellt die Hauptgefahr bei Kontakten zwischen Infizierten dar,