Perleniriszyste

Die Perleniriszyste (S. iridis margaritica) ist eine gutartige Zyste der Iris des Auges. Aufgrund seines Aussehens wird es Perle genannt – es hat eine glänzende Oberfläche, die an Perlen erinnert.

Hierbei handelt es sich um eine angeborene Neubildung, die von den Epithelzellen der Iris ausgeht. Die Zyste ist normalerweise einzeln und im vorderen Teil der Iris lokalisiert. Mit zunehmendem Alter nimmt die Größe langsam zu.

Klinische Manifestationen hängen von der Größe und Lage der Zyste ab. Wenn die Zyste klein ist, ist sie oft asymptomatisch und wird bei der Untersuchung zufällig entdeckt. Große Zysten können zu einer Verschiebung und Verformung der Pupille, einer Störung des Vorderkammerwinkels und einem erhöhten Augeninnendruck führen.

Die Diagnose wird anhand biomikroskopischer Daten gestellt. In den meisten Fällen ist eine Behandlung nicht erforderlich. Indikationen für eine operative Entfernung der Zyste sind schwerwiegende kosmetische oder funktionelle Beeinträchtigungen. Die Prognose nach der Operation ist günstig.

Die Perleniriszyste (S. iridis margaritica; Synonym für epidermoidale Iris) ist eine gutartige Neubildung der Iris.

Hierbei handelt es sich um eine seltene Erkrankung, die meist im Kindes- oder jungen Erwachsenenalter auftritt. Perlmutt-Iriszysten sind dichte, weißliche oder durchsichtige Knötchen, die sich auf der Vorderseite der Iris befinden.

Die Gründe für das Auftreten solcher Zysten sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass sie sich aus Epithelzellen der Iris entwickeln, die sich während der Embryogenese in deren Stroma einbetten.

Eine Perlmutt-Iriszyste verursacht in der Regel keine Beschwerden und wird oft zufällig bei einer Augenuntersuchung entdeckt. Manchmal kann es jedoch zu einer Entzündung im vorderen Augenabschnitt kommen.

Die Diagnose basiert auf Biomikroskopie und Ultraschall. Die Differenzialdiagnose erfolgt bei anderen Iristumoren.

Die Behandlung von Perlmutt-Iriszysten umfasst die chirurgische Entfernung. Die Prognose ist günstig, Rückfälle nach vollständiger Exzision sind äußerst selten.