Masuda-Kitahara-Syndrom
Das Masuda-Kitahara-Syndrom ist ein seltenes vererbtes Syndrom, bei dem eine Schädigung des Auges und des Skeletts zu erhöhter Knochenbrüchigkeit und Sehverlust führt. Die Krankheit wurde erstmals Mitte des 20. Jahrhunderts von einem Arzt japanischer Herkunft, Masuda Sadakate, beschrieben und ähnelte einige Jahre später
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