Medilla-O Keina Mittwoch

Medilla-O Kane's Medium ist ein synthetisches halbfestes Nährmedium, das zur Isolierung und Kultivierung von L-Form-Bakterien verwendet wird.

L-Form-Bakterien sind zelluläre Formen von Bakterien, denen eine Zellwand fehlt. Sie können aus gewöhnlichen Bakterien entstehen, wenn sie Antibiotika ausgesetzt werden, die die Zellwandsynthese stören. L-Formen sind vermehrungsfähig, ihre Kultivierung erfordert jedoch spezielle Wachstumsmedien wie Medilla-O Kane's Medium.

Dieses Medium wurde 1962 vom amerikanischen Mikrobiologen Leroy Hayne speziell für die Kultivierung von L-Formen von Streptokokken entwickelt. Es enthält Nährstoffe, die das Wachstum von L-Formen ohne osmotischen Druck der Zellwand gewährleisten. Die halbflüssige Konsistenz des Mediums begünstigt auch das Wachstum fragiler, strukturloser L-Formen von Bakterien.

Daher ist Medilla-O Kane's Medium ein wichtiges Hilfsmittel bei der Arbeit mit L-Form-Bakterien im Labor. Dadurch können sie aus klinischen Proben isoliert und für das Wachstum in Kultur für weitere Untersuchungen aufbewahrt werden.



Medilla – O Keina Mittwoch

Medilla O-Kane-Medium (im Folgenden als MOX bezeichnet) ist ein synthetisches, halbflüssiges Nährmedium für die Kultivierung und Isolierung inaktiver Formen von Mikroorganismen, einschließlich L-Form-Bakterien. Die Hauptbestandteile von MOX sind Muramidase in einer Konzentration von 3,3 mg/ml, Glucose und Neutralisator von Molkenproteinen parenchymalen tierischen Ursprungs in einer Menge von nicht mehr als 15 %. Zu den Modifikatoren gehören polyoxyethyliertes Oxin und Isopropanol oder Glycertan.

MOX erhielt seinen Namen von den Initialen von R. Moritz Oheim und Enrique Cane. MOX wurde 1953 von R. Moritz entwickelt. Nach der vorgeschlagenen Methode werden Suspensionen aus agglutinierenden unbeweglichen Bakterienstämmen hergestellt und 30 Minuten lang auf 60–80 °C erhitzt. Erhitzte Agglutinate werden auf ein synthetisches, halbflüssiges Nährmedium geschichtet, das das Wachstum vieler mobiler Formen auf Bakterienzellen hemmt. Dadurch entstehen nach der Inkubation inaktive Formen