Mikrogliom

Das Mikrogliom ist ein seltener Hirntumor, der sich aus Mikrogliazellen entwickelt. Mikroglia sind eine Art Gliazellen, die Immun- und Unterstützungsfunktionen im Zentralnervensystem übernehmen.

Mikrogliome treten am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen auf, können aber auch bei Erwachsenen diagnostiziert werden. Der Tumor befindet sich normalerweise im Hirnstamm, im Kleinhirn oder im Thalamus. Klinische Manifestationen sind ortsabhängig und umfassen Kopfschmerzen, Erbrechen sowie Seh- und motorische Beeinträchtigungen.

Die Diagnose eines Mikroglioms wird anhand einer MRT und einer histologischen Untersuchung gestellt. Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors, eine Strahlentherapie und in einigen Fällen eine Chemotherapie. Die Prognose hängt vom histologischen Typ des Mikroglioms und dem Grad der Radikalität der Behandlung ab. Niedriggradige Formen können bei adäquater Behandlung ein langfristiges Überleben ermöglichen.

Mikrogliome oder auch Mikroglia genannt, sind bösartige Tumoren, die im Zentralnervensystem auftreten. Besteht aus Glia-Vorläufer-Mikrogliazellen. Wie bei den meisten Hirntumoren ist ihre Erkennungsrate in den letzten Jahrzehnten deutlich gestiegen. Laut Statistik wird es bei jungen Menschen im Alter von 20 bis 30 Jahren registriert. Sie können den Wachstumstrend solcher Tumoren in den letzten 5 Jahren beobachten. Sie tritt nur bei 0,1–2 % aller gemeldeten bösartigen Hirnläsionen auf. Mit fortschreitendem Tumor sind fünf bis fünfundzwanzig Prozent der Schädellappen betroffen. Am häufigsten treten bösartige Tumoren im Frontallappen auf, seltener im Temporal-, Frontotemporal- oder Parietallappen des Gehirns bei Kindern. Die Krankheit äußert sich in der Regel durch akute Kopfschmerzen