Neurofibrom verzweigt

Neurofibrosa diffus

Artikel über diffuses Neurofibrom. Hier ist der Text:

Der diffuse neurofibromatöse Tumor (DFNT) ist eine seltene Erkrankung, die dazu führen kann, dass sich der Tumor in zahlreichen Bereichen im ganzen Körper ausbreitet, insbesondere um das Gehirn, den Rückenmarksrumpf und oft tiefer in die Bauch- oder Brusthöhle. Tumormoleküle können aus überschüssigen Mengen filamentöser extrazellulärer Proteine ​​(Neurofibrome) gebildet werden, die normalerweise im menschlichen Hirnstamm vorhanden sind. Wenn die Weißen dabei bleiben

Neurofibrome sind Tumorbildungen von Schwann-Zellen. Sie treten vor allem im Kindesalter auf und kommen am häufigsten bei Menschen über 40 Jahren vor. Diese Art von Tumor wächst langsam, kommt aber selten ganz zum Stillstand. Diese Tumoren sind gutartig und bedürfen in der Regel keiner Behandlung.

In den meisten Fällen finden sich knötchenförmige Neurofibrome am Rumpf und an den Gliedmaßen, seltener am Kopf. Gelegentlich bei Kindern und jungen Erwachsenen. Auf der Haut und der Oberfläche sichtbarer Schleimhäute wachsen Neurophyten