Osteoid-Sarkom

Osteoidsarkom Das **Osteoidsarkom** gilt als Variante des **knotigen** Lymphoms. Die Ursache der Tumorentstehung ist unbekannt, es ist jedoch erwiesen, dass das Auftreten von Sarkomen in direktem Zusammenhang mit einer Virusinfektion steht. Als Grundlage für die Untersuchung des Neoplasmas gilt die Metamorphose des Knochengewebes, die durch die Exposition gegenüber dem Virus verursacht wird. Es gibt auch eine erworbene Variante, die durch Krebs- und Leukämieviren verursacht wird.

Osteoidsarkome treten am häufigsten im Skelettbereich auf – bei Kindern, seltener bei Erwachsenen. Die Krankheit ist durch asymptomatische Manifestationen gekennzeichnet; das erste Anzeichen ist ein gutartiges Sarkom. Bei fast allen Patienten ist die Beweglichkeit aufgrund schmerzhafter Knochenwucherungen eingeschränkt. Seltener wird eine vollständige Lähmung des Oberkörpers beobachtet.

Die Behandlung des Osteoidsarkoms besteht aus einer Operation, gefolgt von einer Bestrahlung der zerstörten Bereiche und einer Chemotherapie.