Plagiozephalie

**Plagiozephalie** ist ein Geburtsfehler, der bei Kindern und Jugendlichen zu Veränderungen der Kopfform führt. Als Folge dieses Defekts werden die Schädelknochen relativ zueinander verschoben, was zum Auftreten asymmetrischer Gesichtszüge, skoliotischer Haltung und falschem Gehen führt.

Die Form des Schädels wird anhand seiner physischen Struktur und der Lage seiner Orientierungspunkte bestimmt. Plagiozephalie betrifft etwa 5 % der Säuglinge, davon sind etwa 75 % Jungen. Dieser Defekt äußert sich in einer Vorwärts- oder Rückwärtsneigung des Schädels. In der Regel wird die Kopfneigung durch volumetrische pathologische Veränderungen im Schädelknochen selbst verursacht, beispielsweise durch Dysplasie oder andere angeborene Anomalien.

**Symptome einer Plagiozephalie**

Plagiozephalie ist leicht zu erkennen. Bei Patienten kann es zu anhaltenden Veränderungen des Kopfwinkels, Gesichtsasymmetrien und Problemen mit Haltung und Gang kommen.

Bei Neugeborenen ist eine plagiozephale Deformität durch folgende Anzeichen gekennzeichnet:

kleiner runder Kopf mit breiter Stirn; Verschiebung der Augen, geschlossen durch herabhängende Oberlider; ein asymmetrisches Kinn, das nicht mit dem Kiefer verbunden ist und schräg zum Gesicht selbst gerichtet ist; mögliche Neigung der Ohren in die eine oder andere Richtung; Im Alter von 6-12 Monaten treten Symptome in Form einer falschen Augenposition (Diskontinuität zu den Schläfen) und der Unfähigkeit, eine sitzende Position einzunehmen, auf. Wenn ein Kind nach Erreichen des 3. Lebensjahres weiterhin Torticollis hat,

Plagiozephalie ist eine angeborene Anomalie in der Entwicklung des Schädels und des Gehirns, bei der eine Seite stärker hervorsteht oder einsinkt als die andere. Solche Fälle sind sehr selten und laut Statistik werden zehn von tausend Kindern mit dieser Diagnose geboren. Und diese Pathologie ist der einzige Schädeldefekt, der bei Neugeborenen häufig vorkommt. Im klinischen Alltag ist es grundsätzlich wichtig, dass diese Erkrankung nicht durch ein Verschulden der Eltern entsteht. Plagiozephale sind Menschen mit atypischem Aussehen und gleichzeitiger Hirnpathologie.

Bei der Plagiozephaloisation handelt es sich um eine Formveränderung des Schädels, bei der eine seiner Hälften von der vertikalen Achse abweicht. Dies geschieht am häufigsten, wenn der Kopf des Babys während der Wehen auf eine der Beckenschultern gerichtet ist. Im Normalzustand berühren sich die Köpfe des Babys und die Schädelknochen sind symmetrisch gebogen. Durch diese Struktur wird die Kopfform geglättet, es sind jedoch keine Unregelmäßigkeiten am Schädel zu beobachten.