Poikiloderma Erythematoatrophie

Artikel „Poikiloderma Erythematoatraphema“

**Einführung:**

Poikilodermie ist eine Störung der Hautpigmentierung und -struktur, die durch eine Entzündung oder Funktionsstörung der Melanozytenzellen verursacht wird. Auch unter anderen Namen bekannt: vorübergehendes Erythem, schwarze Haut und Wood-Färbung. Poikilodenmie ist eines der diagnostischen Anzeichen der Paget-Krankheit. Eine Verletzung der Hautpigmentierung ist mit einer Verletzung ihrer funktionellen Aktivität oder Veränderungen der biologischen Eigenschaften verbunden.

**Ursachen:** - Mechanische Schäden, einschließlich Dermatosen, Risse, Verletzungen und Verbrennungen - Alkoholismus - Gefäßerkrankungen: Diabetes mellitus, Krampfadern, obliterierende Arteriosklerose - Durchblutungsstörungen in den unteren Extremitäten - Lungenembolie - Stoffwechselstörungen, Medikamentenvergiftung und Toxine - Verletzung von Mikro

Poikiloderma erythemato-atopic ist eine chronische Hauterkrankung, die sich durch Funktionsstörungen der Haut infolge von Veränderungen im Zustand von Nervenenden, Blutgefäßen und Bindegewebe sowie einer Verschlechterung der elastischen Fasern äußert.

Die erythematöse atonische Poikilodermie entwickelt sich überwiegend bei Männern, meist nach oder während des 40. Lebensjahres. Die Ursachen der Erkrankung können häufige Unterkühlung des Körpers, schwerer psycho-emotionaler und körperlicher Stress sein. Seltener wird die Krankheit durch erbliche Pathologien verursacht, beispielsweise das Turner- oder Down-Syndrom und andere Bindegewebserkrankungen. Wie kommt es zur Pathologie? Achten Sie auf die folgenden Symptome