Prokursive Epilepsie

**Epilepsie** ist eine neurologische Erkrankung, die durch die Veranlagung einer Person zu epileptischen Anfällen gekennzeichnet ist (abgeleitet vom lateinischen Wort epilepticus). Epilepsie ist mindestens seit dem 3. Jahrhundert bekannt. Chr e. Aristoteles und Plinius erwähnten es und wiesen darauf hin, dass es sich um ein „Merkmal“, eine „angeborene Anomalie“ handele. Der berühmte griechische Arzt Galen nannte diesen Zustand kalocagious und betrachtete ihn als Folge einer Störung der Gehirnaktivität. Charakteristisch für Epilepsie ist das Auftreten von Anfällen ohne äußere Ursache.

Ätiologie. Epipsie ist bei einem gesunden Menschen noch nie aufgetreten; sie ist mit bestimmten genetischen Faktoren verbunden: Sie tritt auf, wenn eines der Genpaare (normalerweise zwei Allele) das andere überwiegt und eine Veranlagung für seine Entwicklung bildet. Verschiedene Faktoren können die Manifestation der Krankheit hervorrufen: Schädel-Hirn-Trauma, Enzephalitis, Alkoholismus, diffuse Hirnschäden. Darüber hinaus kann Epilepsie eine Komplikation von Meningitis, Hemi- und Myelitis sein. In diesen Fällen reicht bereits eine leichte Reizung der Großhirnrinde aus, um einen epileptischen Anfall auszulösen. Neubildungen können einen Paroxysmusausbruch nach dem „Connected-Wire“-Prinzip verursachen, wenn in der Nähe von hypertensiven Knoten („Anker“-Pathologie) Bereiche mit erhöhter Krampfbereitschaft vorhanden sind. Beispielsweise im Schläfenlappen, wo sie mit Dämmerungsbewusstseinsstörungen einhergehen. Darauf deutet auch die Tatsache hin, dass die meisten Anfälle nachts auftreten, also nachts.



Bei der Epilepsie Procursura handelt es sich um eine Form des krampfartigen epileptischen Anfalls, der mit der Flucht des Patienten vor der Anfallsquelle in Form einzelner Bewegungen oder dem Weglaufen in Richtung einer Gefahr einhergeht.

Der Anfall tritt häufiger bei Kindern auf und äußert sich in Laufen oder Kichern nach Anfällen, bei denen der Blick zuckt (z. B. Choreoathetose) – 31,7 %.

Ein prokursiver Anfall ist ein Anfall einer psychischen Epilepsie und kann sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern auftreten. In manchen Fällen ist es Patienten möglich, den Ort eines Angriffs selbstständig zu verlassen.

Anfälle treten häufig als unspezifische pseudosensorische Symptome wie Phosphene und vorgewölbte Pupillen auf. Prokursive Anfälle enden meist mit kurzem Schlaf, einem fröhlichen Gesichtsausdruck und sind häufig vorhanden.