Skaphozephalie (Skaphozephalie)

Bei der Skaphozephalie handelt es sich um einen ungewöhnlich verlängerten und schmalen Schädel, dessen unregelmäßige Form mit einem vorzeitigen Verschluss der Sagittalnaht zwischen den Scheitelknochen im oberen Teil einhergeht.

Skaphozephalie ist ein mit Skaphozephalie verwandter Begriff und beschreibt diese unregelmäßige Form des Schädels.

Eine Skaphozephalie entsteht, wenn die Sagittalnaht zwischen den beiden Scheitelknochen zu früh verschmilzt. Dies führt zu einer Verlängerung des Schädels in anteroposteriorer Richtung und einer Verengung der Breite. Der Kopf nimmt eine Bootsform an.

Die Ursachen der Skaphozephalie können entweder angeboren (genetische Störungen) oder erworben (eingeschränkte Beweglichkeit des Fötus im Mutterleib) sein. Häufig geht dieser Zustand mit anderen Entwicklungsanomalien einher.

Die Behandlung besteht im Tragen eines speziellen orthopädischen Helms, der das Wachstum des Schädels in die gewünschte Richtung lenkt. In schweren Fällen wird eine chirurgische Korrektur durchgeführt. Bei rechtzeitiger Behandlung ist die Prognose günstig.

Skaphozephalie ist eine Entwicklungsanomalie des Schädels, der durch seine längliche und schmale Struktur gekennzeichnet ist. Diese Pathologie ist mit einem vorzeitigen Verschluss der Sagittalnaht verbunden, die sich zwischen den Scheitelknochen befindet und im oberen Teil des Schädels verläuft.

Skaphozephalie kann entweder angeboren sein oder als Folge einer Verletzung oder einer anderen Krankheit erworben werden. Es kann verschiedene Symptome wie Kopfschmerzen, Sehstörungen, Hörverlust und motorische Koordinationsprobleme verursachen.

Die Behandlung der Skaphozephalie hängt von der Ursache und dem Schweregrad ab. In einigen Fällen kann eine Operation zur Korrektur der Schädelform erforderlich sein. Auch verschiedene Behandlungsmethoden wie Massage, Physiotherapie und andere können zum Einsatz kommen.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Skaphozephalie eine recht seltene Pathologie ist und ihre Diagnose schwierig sein kann. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Sie oder Ihr Kind an Skaphozephalie leiden, müssen Sie daher einen Arzt für eine Untersuchung aufsuchen und weitere Behandlungstaktiken festlegen.

**Skaphozephalie** ist eine Entwicklungsanomalie des Schädels, die durch eine verlängerte und schmale Schädelbasis gekennzeichnet ist.

Die Stirnknochen werden als „Kiemenkämme“ bezeichnet. Bei den Patientinnen handelt es sich um junge Frauen mit überwiegend weißer Haut. Das Durchschnittsalter liegt bei etwa 30 Jahren. Der häufigste Ort der Skaphozephalie ist der zentrale Teil der Schädelbasis. Es handelt sich um einen mittleren oder hinteren achteckigen Schädel, der später länger und schmaler wird. Hypokonus (vorderer Teil der Skaphozephalie) kommt in vielen verschiedenen Formen vor. Die posteriore Skaphozephalie kommt weitaus seltener vor. Sowohl eine isolierte Verlängerung der Schädellängsachse in anteroposteriorer Konfiguration als auch eine kombinierte Verlängerung der Querachse sind möglich. Dadurch entsteht eine eiartige oder pathologische Konfiguration des Schädels. Darüber hinaus gibt es manchmal in der Querebene