Granulematöse Skleritis

Granulomatöse Skleritis: Ursachen, Symptome und Behandlung

Scleritis granulomatosa (auch bekannt als granulomatöse Skleritis) ist eine schwerwiegende Erkrankung, die das Auge betrifft. Sie ist durch eine Entzündung der Sklera, der harten äußeren Schicht des Auges, gekennzeichnet. Granulomatöse Skleritis ist eine seltene Erkrankung, die ein sofortiges Eingreifen erfordert, um möglichen Komplikationen vorzubeugen und das Sehvermögen des Patienten zu erhalten.

Die Ursachen der granulomatösen Skleritis sind nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass immunologische Störungen und Autoimmunprozesse eine Rolle bei ihrer Entstehung spielen könnten. Eine Entzündung der Sklera führt zur Bildung von Granulomen – bestimmten Strukturen, die aus Entzündungszellen bestehen. Diese Granulome verursachen Veränderungen in der Struktur der Sklera, die Schmerzen und verschwommenes Sehen verursachen können.

Zu den Symptomen einer granulomatösen Skleritis können gehören:

1. Schmerzen im Auge, die mit der Bewegung des Augapfels schlimmer werden.
2. Rötung der Sklera.
3. Gefühl von Sand oder einem Fremdkörper im Auge.
4. Verschlechterung des Sehvermögens.
5. Photophobie – erhöhte Lichtempfindlichkeit.
6. Kopfschmerzen.

Die Diagnose einer granulomatösen Skleritis kann von einem Augenarzt auf der Grundlage einer klinischen Untersuchung und der Ergebnisse spezieller Untersuchungen wie Augenbiomikroskopie und Sklerabiopsie gestellt werden.

Die Behandlung der granulomatösen Skleritis zielt darauf ab, Entzündungen zu beseitigen und Komplikationen vorzubeugen. Ihr Arzt kann Ihnen entzündungshemmende Medikamente wie Steroide oder Immunsuppressiva verschreiben, um Entzündungen zu reduzieren und die Symptome zu kontrollieren. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um das Granulom zu entfernen oder die Struktur des Auges wiederherzustellen.

Es ist wichtig zu beachten, dass die granulomatöse Skleritis einen ernsthaften medizinischen Eingriff erfordert und eine Verzögerung der Behandlung zu einer Verschlechterung des Sehvermögens und der Entwicklung von Komplikationen wie Glaukom oder Katarakt führen kann.

Wenn Sie eine granulomatöse Skleritis vermuten oder Symptome verspüren, die darauf hinweisen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Augenarzt, um eine Beurteilung und eine geeignete Behandlung zu erhalten. Eine frühzeitige medizinische Versorgung kann dazu beitragen, das Sehvermögen zu erhalten und die beste Chance auf eine vollständige Wiederherstellung der Augengesundheit zu bieten.

Die Sklera ist die äußere Schicht des Augapfels. Jede Entzündung dieser Membran kann zu einer schwerwiegenden Beeinträchtigung der Sehfunktion führen. Die häufigste Erkrankung der Sklera heißt Skleritis.

- Mit der Strömung

1. Akute Skleritis. Die Dauer beträgt höchstens 3 Monate. Die Läsion ist normalerweise in der Mitte oder Peripherie der Sklera lokalisiert und geht mit Blepharospasmus, perikornealer Injektion und vermindertem Sehvermögen einher. Der Prozess verschwindet von selbst oder wird konservativ geheilt. In seltenen Fällen geht die akute Skleritis in eine subakute, chronische Skleritis über, bei der Phasen der Remission von Phasen der Exazerbation gefolgt werden. Bei chronischer Skleritis ist die Entzündung entweder im Bereich der Pupille und der Hornhaut (anteriore Skleritis) oder radial von deren Rand (hintere Skleritis) lokalisiert. 2. Eine subakute sklerosierende syphilitische Pannus-Skleritis tritt bei Patienten mit Neurosyphilis 5–15 Jahre nach der Infektion auf. Der Prozess verläuft langsam und geht mit einer Beeinträchtigung der Sehschärfe und der Pupillenreaktion einher. Allmählich verliert die Sklera an Empfindlichkeit und ähnelt trockenem Hautgewebe. In den meisten Fällen führt eine vordere oder hintere Skleritis zu Optikusatrophie und Blindheit. Eine hintere Skleritis ist selten und betrifft nur junge Männer. Die Läsionen sind lokalisiert