Tumorkarzinoid

**Karzinoidtumor** ist ein seltener Tumor des Magen-Darm-Trakts, der das Epithelgewebe – die Zellen der Magen-Darm-Schleimhaut – auskleidet. Er ist nicht bösartig, kann aber „rekonvaleszent“ werden und sich auf der inneren Oberfläche der Zelle vermehren, wodurch ein Tumor entsteht bilden.

Die Größe dieser Tumoren kann von klein (kleinzellige Karzinome) bis hin zu riesigen Tumoren reichen, die den Darmtrakt vollständig blockieren können. Die bloße Tatsache, dass sie nicht bösartig sind, eröffnet einen großartigen Weg für die Erforschung und das Verständnis dieser Pathologie. Dieser Krebs hat einen spezifischen Namen – Karzinoidtumor – T. carcinoidea, was darauf hinweist, dass es sich neben anderen Tumoren, die wir am häufigsten mit Karzinomen verwechseln, um eine eigenständige Krankheit handelt. Diese Krankheit ist besser bekannt als Pomander, Karzinom oder Pomainovsky-Krankheit. Dieser Name geht auf den deutschen Chirurgen Karl Pomandin zurück, der 1899 in seinem Artikel den ersten Fall dieses Tumors beschrieb und klassifizierte. Obwohl sich diese Krankheit seit ihrer ersten Erwähnung dank neuer Technologien und Erkenntnisse stark verändert hat, ist sie nach wie vor recht schwierig zu diagnostizieren und zu behandeln. Karzinomartige Tumoren sind nicht so häufig wie andere Krebsarten und machen etwa 3–4 % aller bösartigen Tumoren des Magen-Darm-Trakts aus. Sie kommen häufiger im Magen vor und kommen am häufigsten in drei Teilen vor: dem Antrum des Magens, den kardialen (hinteren) Teilen des Magens und dem Zwölffingerdarm. Die häufigste Lokalisation ist das Magenantrum, das 75 bis 90 % aller durch Karzinome verursachten Läsionen ausmacht