Vitrum Vitamin E
Herkunftsland: Vereinigte Staaten von Amerika
Pharm-Gruppe: Tocopherolacetat-Gruppe (Vitamin E)
Hersteller: Unipharm Inc (Vereinigte Staaten von Amerika)
Internationaler Name: Vitamin E (Tocopherolacetat)
Synonyme: Alpha-Tocopherolacetat, Alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E), Bartel Drugs Vitamin E, Biovital Vitamin E, Vitamin E, Vitamin E 100-Slovakofarm, Vitamin E 400-Slovakofarm, Vitamin E Zentiva, Vitamin E-Creme, Vitamin E loshn, Vitamin E natürlich „Vitami“
Darreichungsformen: Weichgelatinekapseln 40 IE, Kapseln 400 IE, Weichgelatinekapseln 400 IE
Zusammensetzung: Wirkstoff - Tocopherolacetat.
Anwendungsgebiete: Hypovitaminose, Muskeldystrophie, degenerative Veränderungen des Bandapparates (einschließlich der Wirbelsäule), der Gelenke und Muskeln, posttraumatische und postinfektiöse sekundäre Myopathie, Dermatomyositis, Rekonvaleszenz nach Erkrankungen mit Fiebersyndrom, Dysmenorrhoe, drohender Abort, Wechseljahre, Unterfunktion der Gonaden bei Männern, asthenisches und neurasthenisches Syndrom, Neurasthenie aufgrund von Überlastung, Lupus erythematodes, Sklerodermie, rheumatoide Arthritis, Myokarddystrophie, peripherer Gefäßspasmus, Arteriosklerose, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Versagen, Angina pectoris, Lebererkrankungen, Dermatosen, trophische Geschwüre, Psoriasis, Alter, Unterernährung.
Kontraindikationen: Überempfindlichkeit, Kardiosklerose, Myokardinfarkt. Anwendungsbeschränkungen: Erhöhtes Risiko einer Thromboembolie.
Nebenwirkung: Allergische Reaktionen. Bei intramuskulären Injektionen sind Schmerzen und Infiltrate an der Injektionsstelle möglich.
Wechselwirkung: Verstärkt die Wirkung von Steroiden und NSAIDs, Herzglykosiden, verringert deren Toxizität sowie der Vitamine A und D.
Überdosierung: Manifestiert durch Kreatinurie, Durchfall, Oberbauchschmerzen, verminderte Leistungsfähigkeit. Behandlung: Symptomatisch.
Besondere Hinweise: Keine Daten.
Literatur:
-
Arzneimittelregister 2003.
-
Arzneimittelregister 2002.
-
Arzneimittelregister 2003.
-
Arzneimittelregister 2002.