Amoxicar

País de origen - Israel
Pharm-Group - Antibióticos del grupo de las penicilinas

Fabricantes - Pharmakar (Israel)
Nombre internacional - Amoxicilina
Sinónimos: Amina, Amoxilat, Amoxilat-250, Amoxicilina, Amoxicilina Watham, Amoxicilina trihidrato, Amoxicilina-Ratiopharm, Amoxicilina-Ratiopharm 250 TC, Amoxicilina-Teva, Amoxicilina sal sódica estéril, Amoxicilina trihidrato, Amoxone, Amosin, Amoti
Formas de dosificación: cápsulas de 250 mg, cápsulas de 500 mg, granulado para la preparación de suspensión oral 125 mg/5 ml, granulado para la preparación de suspensión oral 250 mg/5 ml
Composición - Sustancia activa - amoxicilina.

Indicaciones de uso: infecciones del tracto respiratorio y órganos otorrinolaringológicos (bronquitis, neumonía, amigdalitis, otitis media aguda, faringitis, sinusitis), sistema genitourinario (uretritis, cistitis, pielonefritis, endometritis, gonorrea no complicada), piel y tejidos blandos, tracto gastrointestinal. (peritonitis, enterocolitis, colecistitis, colangitis, fiebre tifoidea); leptospirosis, listeriosis, meningitis, enfermedad de Lyme (borreliosis), prevención de endocarditis e infección quirúrgica; terapia combinada de gastritis y úlcera péptica (en combinación con metronidazol), sepsis (en combinación con aminoglucósidos).

Contraindicaciones: hipersensibilidad (incluso a otras penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos), diátesis alérgica, asma bronquial, fiebre del heno, mononucleosis infecciosa, leucemia linfocítica, antecedentes de enfermedades gastrointestinales (especialmente colitis asociada con el uso de antibióticos).

Efectos secundarios: náuseas, vómitos, diarrea, dolor en el ano, estomatitis, glositis; agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios de comportamiento, dolor de cabeza, mareos, reacciones convulsivas; dificultad para respirar, taquicardia; dolor en las articulaciones; nefritis intersticial; disbacteriosis, sobreinfección, candidiasis oral o vaginal, colitis pseudomembranosa o hemorrágica; aumento moderado del nivel de transaminasas en sangre, anemia transitoria, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia, neutropenia y agranulocitosis; reacciones alérgicas: dermatitis exfoliativa, eritema multiforme exudativo, síndrome de Stevens-Johnson, shock anafiláctico, erupción maculopapular, picazón, urticaria, edema de Quincke, reacciones similares a la enfermedad del suero.

Interacción: reduce el efecto de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos, reduce el aclaramiento y aumenta la toxicidad del metotrexato. Mejora la absorción de digoxina. La excreción se ralentiza con probenecid, sulfinpirazona, ácido acetilsalicílico, indometacina, oxifenbutazona, fenilbutazona y otros fármacos que suprimen la secreción tubular. La actividad antibacteriana se reduce con agentes quimioterapéuticos bacteriostáticos y antiácidos y aumenta con aminoglucósidos y metronidazol. Alopurinol: aumenta la aparición de erupciones cutáneas.

Sobredosis - Síntomas: náuseas, vómitos, diarrea, desequilibrio hídrico y electrolítico. Tratamiento: lavado gástrico, administración de carbón activado, laxantes salinos, corrección del equilibrio hídrico y electrolítico; hemodiálisis.

Instrucciones especiales: utilizar con precaución en caso de urticaria y fiebre del heno. Durante el tratamiento a largo plazo se deben controlar periódicamente las funciones renal, hepática y hematopoyesis. El tratamiento debe continuarse durante 48-72 horas después de la desaparición de los signos clínicos de la enfermedad. Durante el embarazo y la lactancia se utiliza por motivos de salud, teniendo en cuenta el efecto esperado para la madre y el riesgo potencial para el feto o el niño. Durante el curso, se excluye la lactancia materna. Hay que tener en cuenta que los gránulos al preparar la suspensión contienen azúcar. Al determinar la glucosa en la orina, es posible que se produzcan resultados falsos positivos y cambios en los resultados.