Amoxicar

Land van herkomst - Israël
Pharm-Group - Antibiotica van de penicillinegroep

Fabrikanten - Pharmakar (Israël)
Internationale naam - Amoxicilline
Synoniemen - Amine, Amoxillat, Amoxillat-250, Amoxicilline, Amoxicilline Watham, Amoxicilline trihydraat, Amoxicilline-Ratiopharm, Amoxicilline-Ratiopharm 250 TC, Amoxicilline-Teva, Amoxicilline natriumzout steriel, Amoxicilline trihydraat, Amoxone, Amosin, Amoti
Doseringsvormen - capsules 250 mg, capsules 500 mg, granulaat voor de bereiding van orale suspensie 125 mg/5 ml, granulaat voor de bereiding van orale suspensie 250 mg/5 ml
Samenstelling - Werkzame stof - amoxicilline.

Indicaties voor gebruik - Infecties van de luchtwegen en KNO-organen (bronchitis, longontsteking, tonsillitis, acute otitis media, faryngitis, sinusitis), urogenitale systeem (urethritis, cystitis, pyelonefritis, endometritis, ongecompliceerde gonorroe), huid en zachte weefsels, maag-darmkanaal (peritonitis, enterocolitis, cholecystitis, cholangitis, buiktyfus); leptospirose, listeriose, meningitis, de ziekte van Lyme (borreliose), preventie van endocarditis en chirurgische infectie; combinatietherapie van gastritis en maagzweren (in combinatie met metronidazol), sepsis (in combinatie met aminoglycosiden).

Contra-indicaties - Overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems), allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, voorgeschiedenis van gastro-intestinale ziekten (vooral colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica).

Bijwerkingen - Misselijkheid, braken, diarree, pijn in de anus, stomatitis, glossitis; agitatie, angst, slapeloosheid, verwarring, gedragsveranderingen, hoofdpijn, duizeligheid, convulsieve reacties; moeite met ademhalen, tachycardie; gewrichtspijn; interstitiële nefritis; dysbacteriose, superinfectie, orale of vaginale candidiasis, pseudomembraneuze of hemorragische colitis; matige verhoging van het niveau van transaminasen in het bloed, voorbijgaande anemie, trombocytopenische purpura, eosinofilie, leukopenie, neutropenie en agranulocytose; allergische reacties: exfoliatieve dermatitis, exudatief erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, anafylactische shock, maculopapulaire uitslag, jeuk, urticaria, Quincke-oedeem, reacties vergelijkbaar met serumziekte.

Interactie - Vermindert het effect van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat. Verbetert de opname van digoxine. De uitscheiding wordt vertraagd door probenecide, sulfinpyrazon, acetylsalicylzuur, indomethacine, oxyfenbutazon, fenylbutazon en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie onderdrukken. De antibacteriële activiteit wordt verminderd door bacteriostatische chemotherapeutische middelen en antacida, en verhoogd door aminoglycosiden en metronidazol. Allopurinol - verhoogt het optreden van huiduitslag.

Overdosering - Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoorde water- en elektrolytenbalans. Behandeling: maagspoeling, toediening van actieve kool, zouthoudende laxeermiddelen, correctie van de water- en elektrolytenbalans; hemodialyse.

Speciale instructies - Met voorzichtigheid gebruiken bij urticaria en hooikoorts. De nier-, lever- en hematopoësefunctie moeten periodiek worden gecontroleerd tijdens langdurige behandeling. De behandeling moet gedurende 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte worden voortgezet. Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het om gezondheidsredenen gebruikt, waarbij rekening wordt gehouden met het verwachte effect voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus of het kind. Tijdens de cursus is borstvoeding uitgesloten. Houd er rekening mee dat de korrels bij het bereiden van de suspensie suiker bevatten. Bij het bepalen van glucose in de urine zijn vals-positieve resultaten en veranderingen in de resultaten mogelijk.