Anemia autoinmune hemolítica

La anemia hemolítica, también conocida como hemólisis autoinmune o hemólisis isoinmune, es una condición patológica que se asocia con la destrucción de los glóbulos rojos por parte del sistema inmunológico. Esta enfermedad afecta aproximadamente al 8% de las personas en todo el mundo, de las cuales el 3% presenta una forma aguda y el resto una forma crónica. En este artículo veremos qué es la anemia autoinmune, cómo se manifiesta y qué métodos de tratamiento se utilizan para eliminarla.

¡Es importante saberlo!

La anemia autoinmune suele ser una enfermedad crónica que no causa síntomas tan graves como la anemia aguda. Esta enfermedad afecta al 2% de las personas menores de 14 años y a más de la mitad de la población adulta a partir de los 65 años. Los hombres padecen esta enfermedad con más frecuencia que las mujeres.

La razón principal

El sistema inmunológico humano tiene un mecanismo de purificación de sangre incorporado que elimina los glóbulos rojos alterados o destruidos. En la anemia autoinmune, el sistema ataca por error a los glóbulos rojos sanos en lugar de a los enfermos o alterados.

Las causas más comunes de anemia son:

- infecciones agudas (generalmente virales); - hipotermia prolongada; - gripe, accidente cerebrovascular, meningitis; - contacto con arsénico, sulfonamidas.

La anemia autoinmune hemolítica es un síndrome caracterizado por: - el desarrollo de anemia causada por un aumento de la hemólisis; - la presencia de un complejo inmunológico (generalmente con un antígeno de membrana de los eritrocitos), que activa la eritropoyesis con la aparición e intensificación de un aumento de la hemólisis de los eritrocitos.