Thiếu máu tự miễn tán huyết

Thiếu máu tán huyết, còn được gọi là tan máu tự miễn hoặc tan máu đồng miễn dịch, là một tình trạng bệnh lý có liên quan đến sự phá hủy các tế bào hồng cầu bởi hệ thống miễn dịch. Căn bệnh này ảnh hưởng đến khoảng 8% dân số trên thế giới, trong đó 3% ở dạng cấp tính và số còn lại ở dạng mãn tính. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét bệnh thiếu máu tự miễn là gì, nó biểu hiện như thế nào và phương pháp điều trị nào được sử dụng để loại bỏ nó.

Điều quan trọng là phải biết!

Thiếu máu tự miễn thường là một bệnh mãn tính không gây ra các triệu chứng nghiêm trọng như thiếu máu cấp tính. Căn bệnh này ảnh hưởng đến 2% số người dưới 14 tuổi và hơn một nửa dân số trưởng thành sau 65 tuổi. Đàn ông mắc bệnh này thường xuyên hơn phụ nữ.

Lý do chính

Hệ thống miễn dịch của con người có cơ chế lọc máu tích hợp để loại bỏ các tế bào hồng cầu bị thay đổi hoặc bị phá hủy. Trong bệnh thiếu máu tự miễn, hệ thống tấn công nhầm các tế bào hồng cầu khỏe mạnh thay vì các tế bào bị bệnh hoặc bị biến đổi.

Các nguyên nhân gây thiếu máu phổ biến nhất là:

- nhiễm trùng cấp tính (thường là virus); - hạ thân nhiệt kéo dài; - cúm, đột quỵ, viêm màng não; - Tiếp xúc với asen, sulfonamid.

Thiếu máu tự miễn tán huyết là một hội chứng được đặc trưng bởi: - sự phát triển của bệnh thiếu máu do tan máu tăng lên; - sự hiện diện của một phức hợp miễn dịch (thường có kháng nguyên màng hồng cầu), kích hoạt quá trình tạo hồng cầu với sự xuất hiện và tăng cường sự tan máu của hồng cầu.