Conversión antigénica de células tumorales

La conversión antigénica de células tumorales es el proceso de cambiar la estructura antigénica de las células tumorales, lo que conduce a un cambio en su inmunogenicidad y la respuesta del sistema inmunológico a ellas. Este proceso puede ser causado por diversos factores como quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia, así como mutaciones genéticas en las células tumorales.

La conversión antigénica puede ser artificial cuando se induce específicamente mediante diversos métodos, como la introducción de antígenos o el uso de anticuerpos. La conversión de antígenos artificiales permite crear tratamientos contra el cáncer más eficaces porque permite que el sistema inmunológico reconozca y ataque específicamente las células tumorales.

Sin embargo, la conversión de antígenos también puede ocurrir de forma natural cuando las células tumorales se ven alteradas por diversos factores como el estrés, la radiación o la quimioterapia. La conversión antigénica natural puede provocar una disminución de la inmunogenicidad de las células tumorales y una disminución de su capacidad para generar una respuesta inmune.

En general, la conversión antigénica es un proceso complejo que puede tener consecuencias tanto positivas como negativas para los pacientes. Sin embargo, comprender los mecanismos de conversión antigénica y su papel en el tratamiento del cáncer puede ayudar a desarrollar métodos más eficaces para combatir esta enfermedad.

La conversión antigénica de células tumorales es el proceso de modificar las células tumorales para prevenir el desarrollo de la enfermedad de injerto contra huésped y mejorar la interacción entre el donante y el receptor. Se basa en cambiar el perfil antigénico del tumor mediante la introducción de antígenos alolor o autodonantes en su tejido.

El objetivo principal de la conversión antigénica es reducir la intensidad de la reacción de injerto contra huésped asociada con la formación de antígenos de trasplante en la superficie de las células tumorales (tumor alogénico) o en las propias células T del receptor (tumor autógeno). El proceso de alo/autogénesis no reduce el riesgo de rechazo. Esto se debe al hecho de que la formación de un componente tumoral de un órgano alotrasplantado o autotrasplantado es incompatible con los elementos normales obsoletos del órgano donante. Por tanto, dicho componente requiere el desarrollo de la adaptación. Al mismo tiempo, la implementación de reacciones inmunes adquiridas desencadena de