Antigen konvertering av tumorceller er prosessen med å endre den antigene strukturen til tumorceller, noe som fører til en endring i deres immunogenisitet og immunsystemets respons på dem. Denne prosessen kan være forårsaket av ulike faktorer som kjemoterapi, strålebehandling, immunterapi, samt genetiske mutasjoner i tumorceller.
Antigenomdannelse kan være kunstig når den induseres spesifikt ved bruk av ulike metoder, for eksempel introduksjon av antigener eller bruk av antistoffer. Kunstig antigenkonvertering gjør det mulig å lage mer effektive kreftbehandlinger fordi det lar immunsystemet gjenkjenne og angripe tumorceller spesifikt.
Imidlertid kan antigenkonvertering også forekomme naturlig når tumorceller endres av ulike faktorer som stress, stråling eller kjemoterapi. Naturlig antigenomdannelse kan føre til en reduksjon i immunogenisiteten til tumorceller og en reduksjon i deres evne til å generere en immunrespons.
Totalt sett er antigenomdannelse en kompleks prosess som kan ha både positive og negative konsekvenser for pasienter. Men å forstå mekanismene for antigenomdannelse og dens rolle i kreftbehandling kan bidra til å utvikle mer effektive metoder for å bekjempe denne sykdommen.
Antigen konvertering av tumorceller er prosessen med å modifisere tumorceller for å forhindre utvikling av graft-versus-host-sykdom og forbedre interaksjonen mellom giveren og mottakeren. Den er basert på å endre den antigene profilen til svulsten ved å introdusere allodor- eller autodonorantigener i vevet.
Hovedmålet med antigenkonvertering er å redusere intensiteten av graft-versus-vert-reaksjonen assosiert med dannelsen av transplantasjonsantigener på overflaten av tumorceller (allogen tumor), eller på mottakerens egne T-celler (autogen tumor). Allo/autogenese-prosessen reduserer ikke risikoen for avvisning. Dette skyldes det faktum at dannelsen av en tumorkomponent i et allo- eller autotransplantert organ er uforenlig med de foreldede normale elementene i donororganet. Derfor krever en slik komponent utvikling av tilpasning. Samtidig utløser implementeringen av ervervede immunreaksjoner de