Aponil

País de origen: Chipre

Pharm-Group: Medicamentos antiinflamatorios de diferentes grupos.

Fabricantes: Medokemi Ltd (Chipre)

Nombre internacional: Nimesulida

Sinónimos: Aktasulide, Kokstral, Mesulide, Nise, Nimegesik, Nimesil, Nimika, Nimulid, Prolid, Flolid

Formas de dosificación: tabletas de 100 mg.

Composición: Sustancia activa - nimesulida.

Indicaciones de uso: osteoartritis, artrosis, bursitis, tendinitis, dolor y procesos inflamatorios (en caso de lesiones, en el postoperatorio, enfermedades ginecológicas e infecciosas-inflamatorias) Nise gel: enfermedades inflamatorias y degenerativas del sistema musculoesquelético (síndrome articular con reumatismo y exacerbación de gota, artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, osteoartritis, osteocondrosis con síndrome radicular, radiculitis, daño inflamatorio de ligamentos, tendones, bursitis, ciática, lumbago). Dolores musculares de origen reumático y no reumático. Inflamación postraumática de los tejidos blandos y del sistema musculoesquelético (daño y rotura de ligamentos, hematomas).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, úlcera péptica del estómago y duodeno en fase aguda, disfunción grave del hígado y los riñones, hemorragia del tracto gastrointestinal, diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, embarazo, lactancia. Restricciones de uso: edad de los niños (hasta 12 años).

Efectos secundarios: dolor de cabeza, mareos, somnolencia; muy raramente - trombocitopenia; náuseas, acidez de estómago, dolor de estómago, heces alquitranadas, melena; petequias, púrpura; oliguria; reacciones alérgicas (exantema, eritema, urticaria) Nise gel: Reacciones locales: picazón, urticaria, descamación, cambio transitorio en el color de la piel (no requiere la interrupción del medicamento). Si se produce alguna reacción adversa, debe dejar de usar el medicamento y consultar a su médico. Al aplicar el gel en grandes áreas de la piel, no se puede descartar el desarrollo de reacciones adversas sistémicas: acidez de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, ulceración de la mucosa gastrointestinal, aumento de la actividad de las transaminasas "hepáticas"; dolor de cabeza, mareos; retención de líquidos, hematuria; reacciones alérgicas (shock anafiláctico, erupción cutánea); trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, prolongación del tiempo de hemorragia.

Interacción: Puede aumentar la eficacia y toxicidad de muchos fármacos, debido a su desplazamiento de los sitios de unión a las proteínas plasmáticas y al aumento de la fracción libre en la sangre (con la administración simultánea de hidantoína y sulfonamidas, se requiere supervisión médica regular). Mejora el efecto de los medicamentos que reducen la coagulación sanguínea; aumenta los niveles plasmáticos de litio.

Sobredosis: Síntomas: aumento de la gravedad de los efectos secundarios. Tratamiento: lavado gástrico, administración de carbón activado.

Instrucciones especiales: prescribir con precaución a pacientes de edad avanzada, con enfermedades cardiovasculares, incluida hipertensión arterial, tendencia a sangrar, trastornos del tracto gastrointestinal superior, función renal alterada, durante el tratamiento con anticoagulantes y agentes antiplaquetarios. Si se producen alteraciones visuales, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente y consultar a un oftalmólogo. Los pacientes con diabetes mellitus y los pacientes que siguen una dieta baja en calorías deben tener en cuenta que el medicamento contiene sacarosa. Prescribir con precaución a pacientes cuyo trabajo requiere mayor atención y velocidad de reacción.

Literatura: Enciclopedia de Medicamentos 2001. Enciclopedia de Medicamentos 2005.