Biseptol 480

País de origen: Polonia, Polfa Polonia, Polfa-Ciech Polonia
Grupo Pharm: Agentes antimicrobianos combinados

Fabricantes: Planta farmacéutica de Varsovia Polfa (Polonia), Polfa (Polonia), Polfa-Ziech (Polonia)
Nombre internacional: Cotrimoxazol
Sinónimos: Apo-Sulfatrim, Baktekod, Baktoreduct, Bactrim, Bactrim forte, Berlocid, Berlocid 240, Berlocid 480, Berlocid 960, Bi-Septin, Bikotrim, Biseptol, Bisutrim, Brifeseptol, Gen-Ultrazol, Groseptol, Dvaseptol, Disepton, Duo- Septol, Intrim, Cotrimoxazol, Co-
Formas de dosificación: solución inyectable 480 mg, suspensión 240 mg/5 ml
Composición: Composición: Sulfametoxazol + Trimetoprim.

Indicaciones de uso: Infecciones del tracto respiratorio: bronquitis (aguda y crónica, prevención de recaídas), bronquiectasias, empiema pleural, absceso pulmonar, neumonía (tratamiento y prevención), incl. causada por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA; tracto urinario: uretritis, cistitis, pielitis, pielonefritis, prostatitis, epididimitis; urogenital: gonorrea, chancroide, linfogranuloma venéreo, granuloma inguinal; Tracto gastrointestinal: diarrea bacteriana, shigelosis, cólera (como parte de una terapia combinada), fiebre tifoidea y paratifoidea (incluido el transporte bacteriano), colecistitis, colangitis, gastroenteritis causada por cepas enterotóxicas de E. coli; piel y tejidos blandos: acné, furunculosis, pioderma, erisipela, infecciones de heridas, abscesos de tejidos blandos; Órganos otorrinolaringológicos: otitis media, sinusitis, laringitis; quirúrgico; septicemia, meningitis, osteomielitis (aguda y crónica), absceso cerebral, brucelosis aguda, blastomicosis sudamericana, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmosis y tos ferina (como parte de una terapia compleja).

Contraindicaciones: hipersensibilidad (incluso a las sulfonamidas o trimetoprima), insuficiencia hepática o renal, anemia por deficiencia de B12, agranulocitosis, leucopenia, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, embarazo, lactancia, niños (hasta 2 meses - por vía oral, hasta 6 años - para administración parenteral), hiperbilirrubinemia en niños.

Efectos secundarios: Desde el tracto gastrointestinal: dispepsia, náuseas, vómitos, anorexia, raramente hepatitis colestásica y necrotizante, aumento de transaminasas y bilirrubina, enterocolitis pseudomembranosa, pancreatitis, estomatitis, glositis. De los órganos hematopoyéticos: agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia megaloblástica, hipoprotrombinemia, metahemoglobinemia, eosinofilia. Del sistema urinario: cristaluria, insuficiencia renal, nefritis intersticial, aumento de creatinina plasmática, nefropatía tóxica con oliguria y anuria. Reacciones alérgicas: urticaria, erupción cutánea, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson, miocarditis alérgica, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, edema de Quincke, picazón, enrojecimiento de la esclerótica, aumento de la temperatura corporal. Otros: hiperpotasemia, hiponatremia, meningitis aséptica, neuritis periférica, dolor de cabeza, depresión, artralgia, mialgia, debilidad, fotosensibilidad.

Interacción: AINE, fármacos antidiabéticos (derivados de sulfonilurea), difenina, anticoagulantes indirectos, diuréticos tiazídicos, barbitúricos potencian los efectos terapéuticos (y secundarios) (los desplazan de la conexión con las proteínas plasmáticas y aumentan la concentración en la sangre), la anestesina y la novocaína - reducen (porque Como resultado de su hidrólisis, se forma PABA). La hexametilentetramina (urotropina) y el ácido ascórbico aumentan la cristaluria (provocan acidificación de la orina). Aumenta el efecto de la fenitoína, d.